发病时间：不清楚
你好血友病乙能治愈吗
补充说明：你好血友病乙能治愈吗
2016-02-02 12:43
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精选回答(4)
郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长：博士，副主任医师，副教授，博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗，特别是血液科常见疾病包括贫血，血小板减少，白细胞减少，发热查因，血常规异常，急慢性白血病，恶性淋巴瘤，多发性骨髓瘤的诊断与治疗，造血干细胞移植及其并发症的诊治。
提问
血友病乙一般不能被完全治愈。该疾病是一种遗传性出血性疾病，主要由于基因突变导致体内缺乏凝血因子而引起。
血友病乙属于一种X连锁隐性遗传的出血性疾病，主要是因为患者体内的FⅧ基因发生变异所引起的，会导致患者出现反复自发性关节腔积血、肌肉出血等症状，并且还会伴随着牙龈出血、鼻腔出血等现象。目前临床上对于血友病乙并没有有效的治疗方法，只能通过替代疗法来改善病情，提高生活质量。如果患者出现了严重的关节畸形情况，则需要采取手术治疗的方式进行矫正。
2023-07-25 03:19
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顾倩 副主任医师 池州市人民医院 三甲
擅长：儿科疾病。
提问
血友病的话这个是属于先天性的体内凝血因子缺乏性的疾病，主要是凝血因子缺乏后会有影响正常的凝血功能，出现皮肤出血或者是消化道，肺部，脑脏器出血改变。这个目前没有办法可以彻底的治愈，只能是避免出血，一旦出血就需要补充凝血因子治疗。
。
2018-12-27 19:19
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黄诚英 副主任医师 北流市人民医院
擅长：对内科常见病都可以进行初步诊断和治疗。
提问
你好！血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向。血友病B（血友病乙），即因子Ⅸ缺乏症，又称PTC缺乏症、凝血活酶成分缺乏症，亦为性联隐性遗传，其发病数量较血友病A少，这种病是没有办法根治的，需定时补充凝血因子Ⅸ。
2018-03-05 08:14
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邢秀丽 主治医师 河北省威县章台中心卫生院
擅长：内科（高血压，呼吸道感染、胃炎、糖尿病等）、儿科（小儿厌食、佝偻病等）、妇科（痛经、妇科炎症等）、外科（结石、阑尾炎、骨折等）等全科常见病，多发病诊断及治疗。
提问
这类病人可以像常人一样生活、工作、参加各种社会活动，不影响人的自然寿命。血友病是遗传病，一般以输凝血因子治疗。没听说过彻底治愈的，但是保养的好跟常人没什么不同，就是注意不要出血。
2016-02-02 13:51
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血友病乙(hemophiliaB，HB)是一种遗传性疾病，遗传方式和出血表现与血友病甲相似，其发病机制为缺乏因子Ⅸ。
多发人群：所有人群
治疗费用：市三甲医院约（50000-100000元)
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
咖啡酸片
用于外科手术时预防出血或止血，以及内科、妇产科等出血性疾病的止血。也用于各种原因引起的白细胞减少症、血小板减少症。
补肾固齿丸
补肾固齿，活血解毒。用于肾虚血热型牙周病，牙齿酸软，咀嚼无力，松动移位，牙龈出血。
