首页> 妇产科> 妇科> 避孕> 先天性无阴道的原因

精选回答(1)

柯怀 副主任医师 阳新县人民医院

擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

提问

先天性无阴道可能是由遗传缺陷、激素水平异常、生殖道发育不全、阴道下段闭锁、阴道上皮细胞缺乏雌激素受体等引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。
1.遗传缺陷
由于基因突变导致的染色体异常引起生殖系统发育障碍,进而影响阴道形成。针对此类原因引起的先天性无阴道,可以考虑使用外用雌激素贴片进行治疗,如戊酸雌二醇贴片、炔诺酮贴片等。
2.激素水平异常
激素水平异常可能会影响生殖器官的正常发育和功能,包括阴道的生长和成熟。这可能导致先天性无阴道。对于由激素水平异常引起的先天性无阴道,可遵医嘱使用雌激素类药物来促进阴道组织增长,例如戊酸雌二醇片、结合雌激素片等。
3.生殖道发育不全
生殖道发育不全是由于胚胎期受到干扰或抑制,导致阴道未能如期发育完全。这类患者通常需要手术矫正,如阴道成形术,以恢复正常的解剖结构和功能。
4.阴道下段闭锁
阴道下段闭锁是由于胚胎期间中胚层发育异常所致,使阴道下端无法正常开放。对于阴道下段闭锁,可通过阴道扩张术或修复术进行治疗。
5.阴道上皮细胞缺乏雌激素受体
阴道上皮细胞缺乏雌激素受体会导致雌激素不能与其受体结合,从而影响阴道黏膜的增生和角化过程。补充雌激素可能是治疗这种类型先天性无阴道的一种选择,如戊酸雌二醇片、结合雌激素片等。
建议定期进行妇科检查以及必要的内分泌评估,监测病情变化。必要时,还应进行超声波检查以评估子宫和附件的情况。

2024-01-01 10:58

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医生回答(4)

姜文新 主治医师 三甲

提问

先天性无阴道的原因002年陈凤林医生创立了全腹腔镜下乙状结肠代阴道手术,并成功的为12名患者实施了手术,术后实行阴道菌群置换,克服了创伤大,手术瘢痕大和阴道异味等缺点,肠代阴道术发生了质变。2003年陈凤林医生创立了全腹腔镜下回肠代阴道手术,回肠壁肌层较厚,性交时会发生自主收缩,性生活会更加和谐,为克服性生活后“阴道”垮松的不足,但是术后“阴道”大量排液和风险大仍是美中不足。2004年陈凤林医生又创立腹腔镜下墙角子宫阴道复位术,使腹腔镜下阴道成型术进一步完善。依据是先天无阴道和隐睾的情况一样

2015-12-14 17:42

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石珊珊 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

先天性无阴道的原因你好,不孕不育的检查女方的卵巢每月有正常成熟卵子排出;男方在同房时能射精,精液中含有正常数量,形态和活力的精子;女方的输卵管通畅无阻,使精子和卵子能在管内相遇受精;受精卵必须能通过输卵管进入子宫腔,并能在子宫内膜里种植下来.同时还要看看双方体内是否还存在免疫性抗体,所以你们必须要及早检查明确主要的不孕因素,才能进行有效的治疗。术后阴道与生理状态无异。目前已有150例石女通过该术式获得良好性生活,术后腹壁无瘢痕,阴道和常人无区别。首先不孕不育原因是复杂的,有很多种因素,男女双方都会引发不孕不育的现象,所以在检查的时候最好男女双方一起进行检查。不孕不育的发生有很大一部分因素就是患者的性生活不当或是一些常见的妇科炎症或是男科疾病造成的

2015-12-14 17:42

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张大伟 主治医师 三甲

提问

先天性无阴道的原因并能在子宫内膜里种植下来.同时还要看看双方体内是否还存在免疫性抗体。以上任何一个环节有障碍,均可发生不孕不育,引起不孕不育的原因有150多种同,可同时存在于男女双方,也可只存在于男女任何一方,所以你们必须要及早检查明确主要的不孕因素,才能进行有效的治疗。根据这样的情况建议到医院检查,女性月经干净后7天之内禁欲,到专科医院检查子宫,输卵管,排卵等受孕条件。男性禁欲2-7天,检查精子的质量,免疫因素等,根据检查的结果,在医生的指导下进一步的明确受孕条件后试孕,祝你健康!

2015-12-14 17:42

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姚平静 主治医师 三甲

提问

先天性无阴道的原因您好:女性检查需要根据其病史、月经情况等来安排,如子宫附件、白带常规、妇检、卵泡监测、子宫输卵管造影、内分泌检查、免疫抗体等。这些检查需根据患者实际情况而安排。一般是月经干净后3到7天(不能同房)检查最好。祝你健康!月经干净后的2-7天为最佳,祝您健康受孕是一个复杂的生理过程,必须具备以下几个基本条件:①女方的卵巢每月有正常成熟卵子排出;②男方在同房时能射精,精液中含有正常数量,形态和活力的精子;③女方的输卵管通畅无阻,使精子和卵子能在管内相遇受精;④受精卵必须能通过输卵管进入子宫腔,

2015-12-14 17:42

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先天性无阴道 (阴道畸形)

先天性无阴道以正常女性染色体核型,全身生长及女性第二性征发育正常,外阴正常,阴道缺失,子宫发育(仅有双角残余),输卵管细小,卵巢发育及功能正常常为特征的Rokitansky-Kustner-Hauser综合征病人为最多见。睾丸女性化(雄激素不敏感综合征)病人较为少见。很少数为真性两性畸形或性腺发育不全者。

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