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先天性无阴道怎么治
补充说明：先天性无阴道怎么治
a******W 2015-12-14 17:34
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精选回答(1)
柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
提问
先天性无阴道可以通过阴道成形术、腹腔镜下阴道成型术、生物补片阴道成形术、自体脂肪移植等手术方法进行治疗。如果症状没有改善或者加重，应尽快就医。
1.阴道成形术
阴道成形术通常采用开放手术，在患者腹部建立人工通道，通过缝合、移除部分组织等方式形成新的阴道。此措施旨在恢复患者的生殖器官完整性及功能，改善其生活质量。由于该病为先天性疾病，导致患者无法正常生育，因此需要通过阴道成形术来解决这一问题。
2.腹腔镜下阴道成型术
腹腔镜下阴道成型术是一种微创手术，利用腹壁小切口置入腹腔镜器械完成手术过程。该方法具有创伤小、恢复快等特点，适合处理多种类型的先天性无阴道病例。腹腔镜技术可清晰观察盆腔内部结构，有助于精准定位病变位置并切除多余组织。
3.生物补片阴道成形术
生物补片阴道成形术是在局部麻醉或全身麻醉下，将合成材料制成的生物补片植入阴道壁内，以增加其厚度和支撑力。生物补片能够促进组织生长并与周围组织融合，从而扩大阴道口径并增强其稳定性。该措施适用于因先天发育异常导致阴道狭窄或缺失的患者。
4.自体脂肪移植
自体脂肪移植是将自身脂肪从一个部位抽取后经过处理再注入到目标区域的过程。这种方法利用了身体自身的脂肪资源，减少了排异反应的风险。对于某些因为体重原因造成的肥胖而导致的阴道缩小问题尤为适用。
术后需注意休息，避免剧烈运动，以免影响伤口愈合和恢复。同时，定期复查以监测病情变化和治疗效果也是十分必要的。
2024-01-31 04:59
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医生回答(4)
程茂璐 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
先天性无阴道怎么治如果结婚一年没有怀孕，建议您到正规医院进行详细检查，因为导致不孕的因素很多，有卵巢性不孕，输卵管性不孕，子宫性不孕，宫颈性不孕等。：丈夫 需要做的常规检查包括,精液常规,精液细菌培养,精液自身抗体,性激素,前列腺液和果糖检查等.妻子一般需要做白带常规,性激素,子宫内膜,输卵管,抗精子抗体,抗心磷脂,抗子宫内膜抗体和抗卵巢抗体等检查，确诊病因针对性治疗。丈夫 需要做的常规检查包括,精液常规,精液细菌培养,精液自身抗体,性激素,前列腺液和果糖检查等.妻子一般需要做白带常规,性激素,子宫内膜,输卵管,抗精子抗体,抗心磷脂,抗子宫内膜抗体和抗卵巢抗体等检查，确诊病因针对性治疗。
2015-12-14 17:33
举报李敏华 主治医师 三甲
提问
先天性无阴道怎么治建议您夫妻二人到正规医院做一下孕前检查，明确受孕条件，对症调理。受孕条件正常后，在医生的指导下受孕几率是比较高的。您好，引起不孕不育的原因有很多。男性不育的原因有：染色体异常 、内分泌疾病下丘脑功能障碍、生殖道感染、男性性功能障碍 、精子结构异常和精浆异常等。女性不孕的原因有：中枢性的影响、宫颈因素所致的不孕、卵巢局部因素、宫颈因素所致的不孕、外阴阴道因素所致不孕等。建议您到医院做详细检查，明确病因，对症治疗。
2015-12-14 17:33
举报万明 主治医师 三甲
提问
先天性无阴道怎么治您好：受孕是一个复杂的生理过程，必须具备以下条件：1.卵巢正常排卵 2.精液中精子质量、数量、活力正常 3.输卵管通畅，能使卵子和精子相遇并结合成受精卵 4.受精卵顺利被输送进入子宫腔，5.宫腔发育正常、子宫内膜适合于受精卵着床。这些环节中有任何一个不正常，便能阻碍受孕。阻碍受孕的原因可能在女方，也可能在男方，也可能男女双方都有问题，所以夫妻双方都要检查。 祝您健康！受孕是一个复杂的生理过程。需要有成熟的卵泡并能正常排卵，精液正常并有活力的精子，输卵管通畅，精卵细胞能够正常结合并顺利运送至宫腔，子宫内膜适合受精卵着床等。这其中任何一个条件不正常，就有可能导致不孕。
2015-12-14 17:33
举报李琳玲 主治医师 三甲
擅长：全科
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先天性无阴道怎么治：先天性无阴道以正常女性染色体核型，全身生长及女性第二性征发育正常，外阴正常，阴道缺失，子宫发育（仅有双角残余），输卵管细小，青春期后伴子宫发育明显异常，则表现为原发性闭经，婚后性交障碍，子宫较小和畸形。这个病是要手术治疗的。术后要做好休息。无阴道是生殖道畸形的一种。如果子宫发育正常，但月经经血流不出来，造成子宫积血，下腹疼痛，并且婚后不能过正常的性生活。治疗的方法：1.压迫扩张法--一般经2-3个月的治疗后，阴道深窝可扩张到7-8厘米。 2.外科手术--阴道成形手术--术后需要较长时间的放置阴道模型。 应去正规的医院尽早治疗
2015-12-14 17:33
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先天性无阴道以正常女性染色体核型，全身生长及女性第二性征发育正常，外阴正常，阴道缺失，子宫发育（仅有双角残余），输卵管细小，卵巢发育及功能正常常为特征的Rokitansky-Kustner-Hauser综合征病人为最多见。睾丸女性化（雄激素不敏感综合征）病人较为少见。很少数为真性两性畸形或性腺发育不全者。
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