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儿童过早衰老

发病时间：不清楚

儿童过早衰老

补充说明：儿童过早衰老

a******W 2015-12-05 14:04

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精选回答(1)

张建波副主任医师牡丹江市妇幼保健院三甲

擅长：中西医结合治疗皮肤病性病，激光美容。

提问

儿童过早衰老可以考虑营养支持治疗、生长激素替代疗法、甲状腺功能亢进症治疗、基因治疗等方法来缓解。如果症状持续或加剧，应立即就医以评估是否需要其他治疗措施。
1.营养支持治疗
营养支持治疗通过提供均衡饮食或特殊配方食品来满足患儿的营养需求，可能包括高蛋白、高能量饮食。此措施有助于改善儿童的生长发育状况，从而减缓过早衰老的现象。
2.生长激素替代疗法
生长激素替代疗法通常采用皮下注射方式给予患者外源性生长激素，以弥补内源性生长激素缺乏。该措施针对儿童过早衰老中的身高矮小问题，能够促进蛋白质合成及脂肪分解，同时抑制葡萄糖利用，使机体处于高代谢状态，进而延缓衰老进程。
3.甲状腺功能亢进症治疗
甲状腺功能亢进症的治疗主要包括抗甲状腺药物、碘-131治疗和手术切除甲状腺等方法。甲亢状态下甲状腺激素水平过高导致的新陈代谢加快，引起的一系列临床表现如心悸、多汗、体重下降等，这些症状与甲状腺功能亢进症密切相关。
4.基因治疗
基因治疗是将正常或缺失的部分基因导入到患者的细胞中，使其恢复正常功能的一种技术手段。由于儿童过早衰老是由特定基因突变引起的遗传性疾病，因此通过修复或替换异常基因可期望恢复正常的生理过程并遏制病情发展。
需要注意的是，在接受任何治疗前，都需要咨询专业医生以确定最适合孩子的方案。此外，家长还要关注孩子日常的心理健康，给予充分的理解和支持，帮助其建立自信，减少因身体差异带来的心理压力。

2024-01-07 06:26

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医生回答(4)

林慧颖主治医师三甲

擅长：全科

提问

你好！相关新闻
据广播公司报道，华盛顿州达令顿地区男孩塞斯·库克尽管只有12岁，但他的模样看上去却像一名头发掉光、满脸皱纹的八十老翁。据悉，库克患有一种罕见的儿童早衰症，尽管他的心仍是一颗孩子的心，但他的血管却都已硬化，并饱受关节炎的折磨。由于没有完整发育，他只有1米高，25磅重。12岁的库克目前最大的梦想，就是能活到“青少年时代”。全世界的早衰症患者目前约有42人，但科学家至今没找到治愈早衰症的方法。

2015-12-05 14:03

李娟主治医师三甲

提问

你好！病理
HGPS是一种罕见的、致命的基因病，长期以来都被认为是研究正常衰老机制的最佳模型。对该病的研究使科学家们发现核纤层蛋白A基因在保证细胞结构和功能上的重要性。核纤层蛋白A基因的突变会渐渐造成儿童早老综合征患者细胞结构和功能的破坏

2015-12-05 14:03

郭伟主治医师三甲

擅长：全科

提问

你好！症状
大约4到8百万新生儿中有1例患有儿童早老综合征(HGPS)，作为一名得儿童早衰症的新生儿，出生时通常都很正常。然而，一年之内，他们的成长速度减缓，不久之后，他们个子比其它正常孩子要矮，体重还要轻。虽然具备正常的智力，但头发斑秃、皮肤褶皱而松弛、牙齿脱落，鼻子扁缩，脸与下巴偏小，与脑袋大小极不相称，眼睛凹陷，在面颊和手臂的皮肤上分布着若隐若现的老年斑，整个的像一位80岁的老人。他们还患有老年人才有的多种老年疾病，如关节僵硬、髋部脱臼和严重的心脏血管疾病。然而，与正常老年人有关的其它疾病如白内障和骨关节炎，在儿童早衰症患者身上就没有出现。

2015-12-05 14:03

王焕臣主治医师三甲

擅长：全科

提问

你好！概述
儿童早衰症（Child early aging sickness ；Children progeria）。
儿童早衰症，也称为儿童早老综合征，简称HGPS，是一种特别稀少的儿童基因病变，可导致儿童戏剧性的早衰和老化、过早死亡。全球每800万新生儿中就有1个。此病症最严重的一种就是何奇森-吉尔福德儿童早衰症，这是由乔纳森·何奇森博士和黑斯廷斯·吉尔福德博士共同发现的。何奇森博士于1886年首次描述了这种病症，吉尔福德博士于1904年发现这一病症。

2015-12-05 14:03