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克美洛昔康胶囊
补充说明:克美洛昔康胶囊
a******W 2015-11-15 09:28
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医生回答(5)
克美洛昔康胶囊用于缓解轻至中度疼痛和类风湿性关节炎。
克美洛昔康胶囊通过抑制环氧合酶-2(COX-2)的活性来减少前列腺素的合成,进而起到镇痛作用;同时也能阻断花生四烯酸转化为前列腺素E2(PGE2),从而减轻炎症反应,故可治疗类风湿性关节炎。
在使用克美洛昔康胶囊时还需注意观察消化道症状、肝肾功能损害等副作用,并定期复查。
患者需要遵医嘱服用克美洛昔康胶囊,不可随意更改剂量或停药时间,以免影响疗效或加重病情。
2024-03-15 19:03
举报禁忌对本品过敏者,活动性消化性溃疡者,严重肝功能不全者,非透析严重肾功能不全者,使用乙酰水杨酸或其他NSAID后出现哮喘﹑鼻腔息肉﹑血管水肿或荨麻疹等症状的病人,小于15岁的儿童﹑青少年,及妊娠﹑哺乳期妇女忌用。
2015-11-15 09:27
举报用法用量1. 类风湿性关节炎:2粒/天,根据治疗后的反应,剂量可减至1粒/天。2. 骨关节炎:1粒/天,如果需要,剂量可增至2粒/天。3. 对于不良反应有可能增加的病人:治疗开始剂量1粒/天。4 严重肾衰竭病人透析时:剂量不应超过1粒/天。5. 儿童适用的剂量尚为确定,目前只限于成人使用。6. 本品最大剂量建议为2粒/天,用水或流质送服。
2015-11-15 09:27
举报本品适用于类风湿性关节炎﹑疼痛性骨关节炎(关节病﹑退行性骨关节病)的症状治疗。据国外研究资料报道,口服本品的不良反应发生率如下:
1. 胃肠道:频率超过1%:消化不良﹑恶心﹑呕吐﹑腹痛﹑便秘﹑胀气﹑腹泻。频率介于0. 1%~1%之间:短暂的肝功能指标异常(如转氨酶或胆红素升高)。食道炎﹑胃十二指肠溃疡,隐伏或肉眼可见的胃肠道出血。频率小于0. 1%:胃肠道穿孔﹑结肠炎。2. 血液:频率超过1%:贫血。频率介于0. 1%~1%之间:血细胞计数失调,包括白细胞分类计数﹑白细胞减少和血小板减少,同时使用潜在的骨髓毒性药物,特别是氨甲喋呤,是导致出现血细胞减少的因素之一。3. 皮肤病学:频率超过1%:瘙痒﹑皮疹。频率介于0. 1%~1%之间:口炎﹑荨麻疹。频率小于0. 1%:感光过敏。4. 呼吸道:频率少于0. 1%:已有报道在使用阿司匹林或其他NSAID,包括美洛昔康之后有个体出现急性哮喘。
5. 中枢神经系统:频率多于1%:轻微头晕﹑头痛。频率介于0. 1%~1%之间眩晕﹑耳鸣﹑嗜睡。6. 心血管:频率多于1%:水肿。频率介于0. 1%~1%之间:血压升高﹑心悸﹑潮红。7. 泌尿生殖系统:频率介于0. 1%~1%之间:肾功能指标异常(血清肌酐和/或血清尿素升高)。
2015-11-15 09:27
举报(相关药品:美洛昔康胶囊,7.5mg,8粒,口服,用水或流质送服吞咽。 1.类风湿性关节炎:15毫克/天,根据治疗后反应,剂量可减至7.5毫克/天。 2.骨关节炎:7.5毫克/天,如果需要,剂量可增至15毫克/天。 3.对于不良反应有可能增加病人:治疗开始剂量7.5毫克/天。 4.严重肾衰竭病人透析时:剂量不应超过7.5毫克/天。 5.儿童适用的剂量尚未确定,目前只限于成人使用。 6.本品最大剂量建议为15毫克/天。)
2015-11-15 09:27
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类风湿关节炎(rheumatoidarthritis,RA)是一种以侵蚀性关节炎为主要表现的全身性自身免疫病。本病临床表现为以双手和腕关节等小关节受累为主的对称性、持续性多关节炎。病理表现为关节滑膜的慢性炎症、血管翳形成,并可出现关节软骨和骨破坏,最终可导致关节畸形和功能丧失。我国大陆地区的RA患病率约为0.2%-0.4%, 共有近500万患者。本病特点是以女性多发(男女患病比例约1:3),可发生于任何年龄,80%患者发病于35-50岁。同时类风湿的发生可能与内分泌、营养、职业、心理和环境的差异、细菌和病毒感染及遗传因索等方面都有关系。
食道平散
食道癌、贲门癌、胃癌、贲门痉挛、食道狭窄梗阻、食道炎和各种咽喉炎等。主要用于中、晚期食道癌引起的食道不适、吞咽困难、滴水不下、噎嗝、反涎及各种食道疾患,也可用于放疗,化疗的配合治疗及正常人食道和胃肠道的癌变防治。
吲哚美辛巴布膏
用于缓解局部软组织疼痛,如 (1)运动创伤(如扭伤、拉伤、肌腱损伤等)引起的局部软组织疼痛。 (2)慢性软组织劳损(如颈部、肩背、腰腿等)所致的局部酸痛。 (3)骨关节疾病(如颈椎病、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、肩周炎等)的局部对症止痛治疗。
重组人红细胞生成素-β注射液
罗可曼适用于因慢性肾衰竭引致贫血的透析病人。罗可曼适用于治疗非透析肾功能不全病者的病状性肾性贫血。
乳结泰胶囊
疏肝理气,化痰散结,活血止痛。用于肝郁气滞,痰凝血瘀所致乳房肿块胀痛,触痛,胸肋胀闷,烦躁易怒,舌质偏红,或紫暗,或有瘀斑,苔黄,脉弦滑或弦涩;乳腺增生症见上述证候者。