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先天性耳前瘘管病因
补充说明：先天性耳前瘘管病因
a******W 2015-11-01 17:20
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
先天性耳前瘘管可能因遗传因素、感染、外伤、激素水平变化或药物副作用引起，通常需要手术治疗。患者应避免自行搔抓或挤压，以免引起感染，若出现红肿、疼痛等症状应及时就医。
1.遗传因素
先天性耳前瘘管是一种常染色体显性遗传病，由父母双方的基因遗传给子女。对于有家族史的人群，可通过定期监测、预防性手术等方式进行管理。
2.感染
局部皮肤组织发生感染后，炎症因子刺激可能会导致局部出现小孔，从而形成先天性耳前瘘管。患者可在医生指导下使用抗生素类药膏进行治疗，如红霉素软膏、克林霉素磷酸酯凝胶等。
3.外伤
受到外力撞击或其他伤害可能导致皮肤受损，进而诱发先天性耳前瘘管的发生。针对此类原因引起的先天性耳前瘘管，可遵照医生的意见通过激光疗法、微波疗法等方式来改善病情。
4.激素水平变化
体内雌激素和孕激素的变化可能会影响免疫系统的功能，增加患先天性耳前瘘管的风险。针对此病因引起的情况，可以考虑遵医嘱使用糖皮质激素类药物进行治疗，比如氢化可的松注射液、注射液等。
5.药物副作用
长期服用某些药物可能导致机体免疫力下降，使个体更容易受到细菌侵袭，诱发先天性耳前瘘管。若确定是药物引起的先天性耳前瘘管，则需要停止使用相关药物并咨询医生是否需要调整用药方案。
建议定期观察先天性耳前瘘管的变化情况，以免发生感染。必要时，可以在医生指导下采取手术切除的方式进行处理，例如切开引流术、瘘管搔刮术等。
2024-02-26 19:11
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医生回答(1)
丁雷明 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
先天性耳前瘘管是一种常见的先天性畸形，为常染色体显性遗传。大多数单侧或双侧瘘管患者与后代相同。一般无症状。挤压时可有少许稀薄粘液或乳白色皮脂样物自窦口溢出，微臭，局部微感瘙痒不适。
2015-11-01 17:20
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先天性耳前瘘管(congenitalpreauricular fistula )是临床常见的先天性外耳疾病，为第一、二腮弓的耳廓原基在发育过程中融合不全的遗迹，遗传特征为常染色体显性遗传。瘘管开口多位于耳轮脚前，少数可在耳廓之三角窝或耳甲腔部。先天性耳前瘘管分为单纯型、感染型和分泌型。一般无症状。按压时可有少许稀薄粘液或乳白色皮脂样物自瘘口溢出，局部感痒不适。无症状或无感染者可不作处理。局部搔痒、有分泌物溢出者，宜行手术切除。手术可在1%奴夫卡因局部浸润麻醉下进行，小儿可在全麻下进行。术中可用探针引导，或在术前用钝头针向瘘管内注入美蓝或甲紫液作为标志，采用此法时，注药不宜过多，注射后，稍加揉压，将多余染料擦净，以免污染术创。手术时可在瘘口处作梭形切口，顺耳轮脚方向延长，沿瘘管走行方向分离，直至显露各分支之末端。若有炎症肉芽组织可一并切除，术创应以碘酒涂布，皮肤缺损过大，可在刮除肉芽之后植皮或每天换药处理，创面二期愈合。
多发人群：所有人群
临床检查：
治疗费用：市三甲医院约（5000—— 10000元）
