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父亲有视网膜色素变性，今年我22岁，在

发病时间：不清楚

父亲有视网膜色素变性，今年我22岁，在

补充说明：父亲有视网膜色素变性，今年我22岁，在

检查及治疗情况：视网膜颜色较正常不新鲜，色暗，视神经有水肿，现在在强光下看东西有气泡样亮光东西

P******0 2015-10-22 11:19

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经常哭会导致眼睛近视吗看东西不清晰是白内障吗晶状体性散光可配镜吗两只眼睛看东西颜色冷暖不一样正常吗虹膜炎是很严重的病吗两个眼睛视力相差大会不会斜视

精选回答(1)

滕克禹副主任医师济南市眼科医院济南市第二人民医院三甲

擅长：擅长眼科炎症性疾病的中西医结合治疗，如葡萄膜炎，结膜炎角膜炎，巩膜炎，视神经炎，眼眶炎症。

提问

视网膜色素变性的确诊通过视网膜电图就可以诊断明确。本病一般不出现视神经水肿，先去医院眼科检查，明确诊断。亮光可能是玻璃体浑浊引起，眼底检查明确诊断

2015-10-22 13:19

3条追问

追问：视神经水肿应该怎么治疗？颅脑CT已经做了，没有问题。黄斑区正常，没有问题。

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回复: 视网膜电图可以确定本病，不用其它检查。视神经水肿可以使用眼底造影明确诊断，看看有没有水肿，一般视网膜色素变性不会引起，有水肿需要先明确诊断，根据病情决定治疗方案

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追问：现在一直没有色盲症状，只是太在意这个疾病了，很害怕。心理压力很大。谢谢医生了！

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回复: 视网膜电图就可以确诊，如果不是就放心好了。视网膜电图基本都会确诊

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追问：视网膜色素变性的诊断标准是视网膜电图吗？还需要配合其他检测指标吗？

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回复: 视网膜色素变性诊断标准之一是视网膜电图，可以结合眼底明确诊断

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•视网膜色素变性 （为毯层视网膜变性视网膜变性）

本病为一慢性进行性，双侧性毯层视网膜变性。确定遗传类型常有困难，大多数病例为常染色体隐性遗传，但也可为常染色体显性遗传或X-连锁遗传，而后者不常见。本病也可为某些综合征（例如Bassen-Kornzweig综合征，Laurence-Moon-Biedl综合征）的一部分。

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