发病时间：不清楚
橄榄体脑桥小脑萎缩
补充说明：橄榄体脑桥小脑萎缩
a******W 2015-10-17 23:08
橄榄体脑桥小脑萎缩 小脑性共济失调 变性 脊髓小脑共济失调 多系统萎缩
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医生回答(2)
赵丽吉 主治医师 三甲
擅长：全科
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橄榄体脑桥小脑萎缩发病原因是原受累桥脑神经组织因缺血时间过久导致的神经支配区血供障碍而迟发性病理改变早期症状很轻不显偶有烦躁头晕记忆力下降等症状能否控制病情继续发展并获最佳恢复必须对病情资料进行分析才能议定出有效的治疗措施否则本病易迟发更严重的神经萎缩等导致痴呆症和瘫痪治疗方案中西复合治疗增强改善神经受累局部微循环血运以养神经软化瘢痕调节神经利于病灶再生修复同时兴奋激活麻痹神经才能再生修复神经获得各种功能的最佳恢复、能否恢复的关键在于早期的治疗需帮助发带或发来磁共震照片为你指导
2015-10-17 23:06
举报李同全 主治医师 三甲
提问
你好橄榄体脑桥小脑萎缩是一种以小脑性共济失调和脑干损害为主要临床表现的中枢神经系统慢性变性疾病许多OPCA患者具有家族遗传的倾向表现为常染色体显性或隐性遗传现已归类在遗传性脊髓小脑共济失调中的SCA-1型只有散发型患者才归为MSA可参见多系统萎缩病表现为帕金森综合征自主神经功能衰竭和锥体束损害的患者符合目前多系统萎缩病(MSA)的临床和病理改变
2015-10-17 23:06
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橄榄体脑桥小脑萎缩(olivopontocerebellar atrophy，OPCA)，是一种以小脑性共济失调和脑干损害为主要临床表现的中枢神经系统慢性变性疾病。 1891年Menzel最早报道了2例临床表现为帕金森综合征、自主神经功能衰竭和锥体束损害的患者，符合目前多系统萎缩病(MSA)的临床和病理改变。1900年Dejerine和Thomas将出现这组临床表现的患者命名为OPCA。以后的神经病学和病理学研究发现，许多OPCA患者具有家族遗传的倾向，表现为常染色体显性或隐性遗传，现已归类在遗传性脊髓小脑共济失调中的SCA-1型。而一些散发性的OPCA病例主要表现为轻度的小脑性共济失调，在此基础上逐渐出现饮水呛咳和吞咽困难，病程中常合并明显的帕金森综合征和自主神经功能衰竭症状。另外少数患者可合并双侧锥体束征、肢体肌肉萎缩、眼球震颤或眼外肌瘫痪症状中的1种或2种以上。目前认为，只有散发型患者才归为MSA。
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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