发病时间：不清楚
唐氏儿筛查计算
补充说明：唐氏儿筛查计算
a******W 2015-10-13 23:29
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精选回答(1)
柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
提问
唐氏儿筛查一般是指唐氏筛查，唐氏筛查的计算方法是通过抽取孕妇的血液，检查血液中的甲胎蛋白、人绒毛膜、游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患有唐氏综合征的危险程度。
唐氏筛查是一种孕期比较常见的检查方法，一般是在怀孕16-20周左右进行，可以通过抽血检查血液中的甲胎蛋白、人绒毛膜、游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患有唐氏综合征的危险程度。如果检查结果显示低风险，一般说明胎儿患有唐氏综合征的危险性比较低，通常不需要进行特殊处理。如果检查结果显示高风险，说明胎儿患有唐氏综合征的危险性比较高，需要进一步进行无创DNA检查或者羊水穿刺检查，以明确诊断。
在进行唐氏筛查前，孕妇一般不需要特殊准备，但建议孕妇在检查前几天要注意饮食清淡，避免食用辛辣刺激性食物，如辣椒、花椒等。同时，孕妇在检查前一天还要注意避免熬夜，保持充足的睡眠，以免影响检查结果。
2015-10-13 23:28
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医生回答(1)
赵丽吉 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
唐氏综合征医学上称为21-三体染色体畸形，也就是我们俗称的先天愚型。只有4%左右的人是遗传患病的。而大多数情况下，都是基因突变造成的，因而发病的风险很难控制，所以要通过筛查来及早发现。价钱的话各地方的收费标准不一样,以当地医院咨询
唐筛结果低危的准妈妈可以不做羊穿，但如果唐筛的结果高危，或者家族中出现过唐氏儿，或者以前因为不明原因流产过的准妈妈都应该做。另外，年龄在35岁以上的准妈妈也应该做。因为羊水穿刺流产的比例是非常小的，不用担心
2015-10-13 23:28
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染色体畸形指细胞内遗传物质的载体——染色体的数目与结构的异常。它常常表现为胎儿多器官多系统畸形，但亦有很多染色体异常不表现任何形态与结构异常。但在生育后代时候会有一定比率的胎儿畸形。
症状起因：染色体畸变的发病机制不明，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离，或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。
可能疾病：染色体异常性不孕 染色体异常伴发的精神障碍
常见检查： 新生儿体格检查 染色体核型分析 “胎儿颈部透明带”的筛检 脐带血穿刺 早孕检查
就诊科室：产科、生殖健康
