发病时间:不清楚
唐氏综合症儿童
补充说明:唐氏综合症儿童
a******W 2015-10-05 18:01
唐氏综合症 21-三体综合征 先天愚型 综合征 常染色体畸变
我要咨询
精选回答(1)
唐氏综合症儿童通常会表现为智力低下、特殊面容和生长发育迟缓。
唐氏综合征是由额外的21号染色体引起的遗传变异所致,涉及多种关键基因的功能障碍。这些基因与神经发育、免疫系统和内分泌调节有关。因此,除了典型的临床特征外,患者还可能出现心脏缺陷、呼吸问题或其他并发疾病。
唐氏综合症儿童可能面临的心脏缺陷包括房间隔缺损、室间隔缺损等,这些病变可能导致心功能不全或感染性心内膜炎的风险增加。
针对唐氏综合症儿童的护理需特别注意营养支持和定期监测生长发育指标,同时关注潜在的心理和社会适应需求。
2024-01-30 00:45
举报相关问题
医生回答(1)
21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义,该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。我国活产婴儿中21-三体综合征的发生率约为0.5‰~0.6‰,男女之比为3︰2,60%的患儿在胎儿早期即夭折流产。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容,并可伴有多发畸形。
基因的问题,完全治愈不太可能,只能通过一些例如五行四维疗法,这样的疗法来尽量的改善恢复孩子的语言智力等能力。如果有并发的畸形,建议去正规的康复治疗中心看看,可以康复治疗,多训练观察看看有的孩子也有一定的天赋。还需要你自己对孩子的耐心照顾。
2015-10-05 18:04
举报向医生提问
症状起因:一般是由于常染色体畸变造成的。
可能疾病: 小儿常染色体显性小脑性共济失调 小儿常染色体隐性小脑性共济失调 常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病 染色体异常性不孕
常见检查:
就诊科室:内科