首页> 内科> 神经内科> 智能障碍> 唐氏综合症儿童

精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

唐氏综合症儿童通常会表现为智力低下、特殊面容和生长发育迟缓。
唐氏综合征是由额外的21号染色体引起的遗传变异所致,涉及多种关键基因的功能障碍。这些基因与神经发育、免疫系统和内分泌调节有关。因此,除了典型的临床特征外,患者还可能出现心脏缺陷、呼吸问题或其他并发疾病。
唐氏综合症儿童可能面临的心脏缺陷包括房间隔缺损、室间隔缺损等,这些病变可能导致心功能不全或感染性心内膜炎的风险增加。
针对唐氏综合症儿童的护理需特别注意营养支持和定期监测生长发育指标,同时关注潜在的心理和社会适应需求。

2024-01-30 00:45

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医生回答(1)

吴丽晴 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义,该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。我国活产婴儿中21-三体综合征的发生率约为0.5‰~0.6‰,男女之比为3︰2,60%的患儿在胎儿早期即夭折流产。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容,并可伴有多发畸形。
基因的问题,完全治愈不太可能,只能通过一些例如五行四维疗法,这样的疗法来尽量的改善恢复孩子的语言智力等能力。如果有并发的畸形,建议去正规的康复治疗中心看看,可以康复治疗,多训练观察看看有的孩子也有一定的天赋。还需要你自己对孩子的耐心照顾。

2015-10-05 18:04

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疾病百科

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常染色体畸变

常染色体畸变是指常染色体的数目或者结构异常所引起的疾病。常染色体病有着共同的临床表现,如智力低下,生长发育迟缓,可伴有五官,四肢,内脏及皮肤等方面的异常。

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