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染色体检查挂什么科
补充说明：染色体检查挂什么科
a******W 2015-10-05 07:22
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精选回答(1)
高建军 副主任医师 潍坊市妇幼保健院 三甲
擅长：尿道炎，膀胱炎，肾炎，尿路结石，尿路肿瘤，前列腺炎，前列腺增生，前列腺癌， 男性不育症，少精子症，弱精子症，畸形精子症，无精子症，阳痿，早泄，包皮过长，包茎，包皮炎，龟头炎，包皮龟头黏连
提问
染色体检查可以挂遗传咨询、遗传代谢病筛查、内分泌科、生殖医学科或儿科等科室进行评估。如果症状不典型或需要综合管理，建议寻求遗传专科医生的指导。
1.遗传咨询
遗传咨询主要关注家族遗传病史、基因突变等遗传相关问题。染色体异常可能导致一系列遗传疾病，因此可以到遗传咨询进行专业评估和指导。通过家系调查、实验室检测等方式，在此可获得详细的遗传信息并给予针对性建议。
2.遗传代谢病筛查
遗传代谢病筛查专门针对可能由基因变异引起的先天性疾病。某些染色体异常可能会导致特定的代谢障碍，所以在进行染色体检查时，应考虑是否需要进一步的代谢疾病筛查。通常包括血液或尿液样本分析，以确定是否存在特定的生物标志物，指示某种代谢异常情况。
3.内分泌科
内分泌科涉及激素分泌失调及相关疾病的诊断和治疗。一些染色体异常与激素水平异常有关，如甲状腺功能减退症等，所以当染色体异常引起相应症状时，可前往内分泌科诊治。可通过血液样本来测定促甲状腺激素、游离三碘甲腺原氨酸等指标，辅助判断病情。
4.生殖医学科
生殖医学科专注于生育能力评估、不孕不育诊疗及遗传咨询。部分染色体异常会影响生育能力，若患者希望了解自身生育风险或接受相关治疗，则可选择此科室。常见检查项目包括精液分析、卵泡监测以及遗传学检测等。
5.儿科
儿科是负责儿童生长发育及其疾病的预防、诊断和治疗的专业学科。某些染色体异常可能影响儿童的生长发育，所以对于新生儿或儿童期发现的问题，应转至儿科进行详细评估。常规检查包括身高、体重测量以及血常规、尿常规等基础检验。
进行染色体检查前，应避免进食高脂肪食物及饮酒，以免影响血液生化指标。如有既往病史或药物使用情况，应如实告知医生，以便更准确地解读结果。
2024-02-09 03:50
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医生回答(1)
胡峰 主治医师 三甲
提问
一般都是挂妇产科的。染色体是细胞内具有遗传性质的物体，易被碱性染料染成深色，所以叫染色体（染色质）；其本质是脱氧核甘酸，是细胞核内由核蛋白组成、能用碱性染料染色、有结构的线状体，是遗传物质基因的载体。
2015-10-05 07:24
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遗传代谢病多为单基因遗传病，包括代谢大分子类疾病：包括溶酶体贮积症（三十几种病）、线粒体病等等，代谢小分子类疾病：氨基酸、有机酸、脂肪酸等。遗传代谢病一部分病因由基因遗传导致，还有一部分是后天基因突变造成，发病期不仅仅是新生儿，覆盖全年龄阶段。目前已发现的超过500种，其中有戈谢病、法不里病、苯丙酮尿症、甲基丙二酸血症等疾病。
多发人群：新生儿
治疗费用：市三甲医院约（5000 —— 10000元）
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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