发病时间：不清楚
嗅神经母细胞瘤
补充说明：嗅神经母细胞瘤
a******W 2015-09-29 20:11
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精选回答(1)
李帆 副主任医师 晋中市第一人民医院 三甲
擅长：擅长领域：掌握最新的肺癌，乳腺癌，胃肠道肿瘤，妇科肿瘤等恶性肿瘤的诊疗知识，善于与患者沟通，指导患者健康饮食
提问
嗅神经母细胞瘤是一种罕见的恶性肿瘤，起源于位于鼻腔上部的嗅区组织，病因尚不明确，通常采用综合治疗策略。
嗅神经母细胞瘤起源于嗅觉上皮细胞，其发生可能与遗传因素、环境暴露或其他未知原因有关。癌基因重排或突变可能导致细胞过度增殖并形成肿瘤。该疾病的典型症状包括持续性头痛、面部麻木、视力减退等。部分患者还可能出现耳鸣、听力下降等症状。
诊断嗅神经母细胞瘤的主要检查项目包括MRI成像、CT扫描以及活检。MRI可显示肿瘤的位置和大小，而CT可用于评估颅内扩散情况。治疗嗅神经母细胞瘤通常需要联合多种方法，如手术切除、放疗和化疗。其中，手术切除是首选治疗方法，对于晚期病例，则需考虑姑息性放疗以缓解症状。
患者应保持良好的生活习惯，避免吸烟和二手烟，定期复查，监测病情变化，及时发现并处理任何新的症状或体征。
2024-01-25 15:26
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医生回答(1)
姚平闯 主治医师 三甲
提问
你好：治疗上比较一致的观点是手术加放疗的综合治疗A期患者单纯手术和单纯放疗效果相似;B期患者彻底手术加放疗5年生存率明显高于单纯手术或单纯放疗;C期则主张采用颅面联合扩大根治术辅以放疗和化疗放疗是治疗嗅神经母细胞瘤的重要手段
2015-09-29 20:13
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成神经细胞瘤曾称神经母细胞瘤，起源于原始的神经嵴细胞。成神经细胞瘤属于神经内分泌肿瘤，可发生于交感神经链的任何部位，最常发生的部位是肾上腺髓质，占50%左右，其次是腹部交感神经节。颈、胸、骨盆部位的交感神经嗜铬细胞也会发生。在儿童中，是第3位常见的恶性肿瘤，仅次于白血病、脑肿瘤。本肿瘤约50%发生在2岁以前的儿童，约2/3的患儿在5岁前获得诊断。随着B超诊断技术的提高，甚至在产前即可获得诊断。偶尔发生于成人。
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