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利多卡因注射液
补充说明:利多卡因注射液
a******W 2015-09-18 19:28
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医生回答(7)
利多卡因注射液用于治疗急性心肌梗死所致的心律失常。
利多卡因注射液能非竞争性地阻断Na+通道,降低浦肯野纤维快反应细胞0期去极化速率,减慢传导速度,延长有效不应期,提高折返激动阈值,从而防止快速型室性心律失常的发生。该药也能够缩短浦氏纤维动作电位时程和有效不应期,使复极过程更加完全,因此可以终止缓慢型室性心律失常。
若患者存在严重心脏疾病或过敏史,则需谨慎使用利多卡因注射液。
在使用利多卡因注射液时,应密切监测患者的电解质水平,以避免潜在的副作用。同时,应注意观察用药后可能出现的神经系统不良反应,及时处理。
2024-03-06 22:59
举报利多卡因注射液属于一种麻醉药物,主要用于各种局部麻醉,也可以用于抗心律失常。
利多卡因注射液属于一种局部麻醉药物,具有表面麻醉的作用,也具有抗心律失常的功效。如果患者存在心律失常等方面的疾病,可能会出现心慌、胸闷、气短等情况,此时可以遵医嘱使用该药物进行治疗,通常具有一定的作用。虽然利多卡因注射液的功效有很多,但是并不适合所有的患者使用,特别是对该药物过敏者、哺乳期女性等。
在日常生活中,患者需要在医生的指导下合理用药,避免私自盲目使用,也要避免多服或少服,以免给身体带来不必要的损伤。在用药期间,患者还要注意平时的饮食健康,尽量吃清淡类的食物,不建议吃辣椒等刺激性的食物,也不可以吃生冷寒凉类的食物。
2019-02-03 23:54
举报你好。利多卡因注射液,成份是盐酸利多卡因与碳酸氢钠在二氧化碳饱和条件下制成的碳酸利多卡因灭菌水溶液。适应症:用于低位硬膜外麻醉、臂丛神经阻滞麻醉、齿槽神经阻滞麻醉。用法用量:溶液应澄明,药液宜现用现抽,抽吸时尽量减少空气吸入,药液抽入注射器后直接使用。剩余溶液应弃去。(1)硬膜外阻滞:根据需要阻滞的节段数和病人情况调节用量。成人常用量为10-15ml。肝、心功能不全者用量酌减;(2)神经干(丛)阻滞:每次15ml,极量20ml;(3)齿槽神经阻滞:用量2ml。
2018-03-17 09:26
举报你好! 利多卡因注射液不良反应:(1)本品可作用于中枢神经系统,引起嗜睡、感觉异常、肌肉震颤、惊厥昏迷及呼吸抑制等不良反应;(2)可引起低血压及心动过缓.血药浓度过高,可引起心房传导速度减慢、房室传导阻滞以及抑制心肌收缩力和心输出量下降。
禁忌症:(1)对利多卡因及其他局部麻醉药过敏、阿-斯氏综合征(急性心源性脑缺血综合征)、预激综合征、严重心传导阻滞(包括窦房、房室及心室内传导阻滞)、卟啉症、未经控制的癫痫患者禁用;(2)本品扩散力强,一般不用于蛛网膜下腔阻滞.慎用于浸润麻醉;(3)肝肾功能障碍、肝血流量减低、充血性心力衰竭、严重心肌受损、低血容量及休克等患者慎用.原有室内传导阻滞者也应慎用。
2015-09-18 19:30
举报你好!患者须知编辑
用法用量:溶液应澄明,药液宜现用现抽,抽吸时尽量减少空气吸入,药液抽入注射器后直接使用。剩余溶液应弃去。(1)硬膜外阻滞:根据需要阻滞的节段数和病人情况调节用量。成人常用量为10-15ml。肝、心功能不全者用量酌减;(2)神经干(丛)阻滞:每次15ml,极量20ml;(3)齿槽神经阻滞:用量2ml。
2015-09-18 19:30
举报你好! 药代动力学:本品药动学参数与盐酸利多卡因无显著性差异。本品为CO2饱和条件下制成的注射液,pH7.2-7.7,非离子成分较盐酸利多卡因高,其中的CO2可促进局麻药的弥散与捕获,使组织分布更快且广,致神经组织效应增强,本品注射后通过组织吸收,15分钟内的血液内的药浓度较盐利多卡因稍高,药物从局部消除约需2小时,加肾上腺素约可延长至4小时.大部分先经肝微粒酶降解为仍有局麻作用的脱乙基中间代谢物单乙基甘氨酰胺二甲苯,毒性增高,再经酰胺酶水解,经尿排出,少量出现在胆汁中。能透过血-脑屏障和胎盘屏障。
2015-09-18 19:30
举报你好!利多卡因注射液基本信息编辑
通用名:碳酸利多卡因注射液
拼音名:TANSUANLIDUOKAYINZHUSHEYE
【
适应症:用于低位硬膜外麻醉、臂丛神经阻滞麻醉、齿槽神经阻滞麻醉。
药理毒理:本品与盐酸利多卡因相比,起效较快,肌肉松弛也较好,表面麻醉作用为盐酸利多卡因的4倍,浸润麻醉和椎管麻醉作用为盐酸利多卡因的2倍,传导麻醉作用为盐酸利多卡因的6倍;毒性与盐酸利多卡因无显者性差异。
2015-09-18 19:30
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局部麻醉药包括普鲁卡因(procaine)、可卡因(cocaine)、利多卡因(lidocaine)、麻卡因(marcaine)、卡波卡因(carbocaine)、丙胺卡因(prilocaine)等,主要对中枢神经系统起抑制作用,但中毒时可引起中枢神经兴奋、心脏抑制、血管扩张等,从而出现有关症状。 近年来,在孕妇分娩时,常应用上述某种局部麻醉药镇痛,此类药物被母体吸收后可以经过胎盘导致新生儿中毒;偶因用于骶管阻滞或宫颈周围麻醉时,不慎将局麻药注射到胎儿体内,可使初生婴儿发生严重中毒症状。初生婴儿的肝、肾发育尚未成熟,对这些药物的代谢和排泄功能甚差。
症状起因:在孕妇分娩时,常应用上述某种局部麻醉药镇痛,此类药物被母体吸收后可以经过胎盘导致新生儿中毒;偶因用于骶管阻滞或宫颈周围麻醉时,不慎将局麻药注射到胎儿体内,可使初生婴儿发生严重中毒症状。初生婴儿的肝、肾发育尚未成熟,对这些药物的代谢和排泄功能甚差。
常见检查:
就诊科室:神经