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iga肾病原因
补充说明:iga肾病原因
a******W 2015-09-18 19:27
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精选回答(1)
IgA肾病的病因可能包括遗传因素、免疫介导性肾脏疾病、感染、药物副作用以及代谢性疾病。由于IgA肾病的复杂性和潜在的严重性,建议患者及时就医以获得专业评估和治疗。
1.遗传因素
IgA肾病可能由基因突变引起,这些突变可能导致IgA合成异常或清除障碍。对于有家族史的患者,建议进行基因检测以评估风险,并采取针对性预防措施。
2.免疫介导性肾脏疾病
免疫介导性肾脏疾病如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等可导致IgA沉积于肾小球基底膜上,进而引发炎症反应和组织损伤。针对这类病因的治疗通常包括使用免疫抑制剂来控制自身免疫反应,例如环磷酰胺、甲氨蝶呤等。
3.感染
某些细菌或病毒感染可能会触发机体产生IgA抗体应答,当这些抗原进入血液循环时,它们可能会黏附到肾小球的毛细血管壁上并被巨噬细胞吞噬掉,从而造成局部炎症反应。如果是由特定细菌感染引起的,则需要使用抗生素进行治疗,比如青霉素、头孢菌素等。
4.药物副作用
长期服用非甾体抗炎药(NSAIDs)或其他肾毒性药物可能会对肾小管上皮细胞造成损伤,促进IgA向肾小球沉积。减少NSAID剂量或更换为其他非肾毒性药物可能是管理此类情况的方法之一。
5.代谢性疾病
高血糖症会导致蛋白尿增加,这进一步加剧了IgA在肾小球中的沉积。糖尿病患者的治疗通常涉及生活方式改变(如饮食调整和运动)以及口服降糖药或胰岛素注射。
此外,患者还应注意定期监测血压水平,以预防高血压对肾脏的影响。必要时,医生可能会推荐进行肾功能测试、尿液分析和血清IgA水平测定等检查。
2024-02-11 23:49
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医生回答(4)
你好!iga肾病诊断
IgA肾病的诊断必须要有肾活检病理,必须要有免疫荧光或免疫组化的结果支持。其诊断特点是:光镜下常见弥漫性系膜增生或局灶节段增生性肾小球肾炎;免疫荧光可见系膜区IgA或以IgA为主的免疫复合物沉积,这是IgA肾病的诊断标志。
治疗
本病无特殊治疗方法,临床根据病人不同表现及病程,采用不同措施,目的是保护肾功能,减慢病情进展。按照临床分型治疗IgA肾病如下:
1.孤立性镜下血尿型
无需特殊治疗,定期随访。
2.反复发作肉眼血尿型
病灶清除如扁桃体切除,可根据蛋白尿的多少使用三联疗法(雷公藤多苷,大黄素,ACEI/ARB)。
2015-09-18 19:29
举报你好!iga肾病检查
1.免疫学检查
50%的病人血清IgA水平升高。37%~75%病人测到含有IgA的特异性循环免疫复合物。
2.尿液检查
蛋白尿定量和分型对IgA肾病病情判断、估计预后很重要。蛋白尿<1g/24h者常为轻微及病灶性系膜增生为主。中~重度蛋白尿多为弥漫性系膜增生,常伴新月体及肾小球硬化。血尿:尿RBC形态呈多形性,提示血尿来源是肾小球源性。
2015-09-18 19:29
举报你好!iga肾病病因
病因不明,原发性IgA肾病,由肾脏本身疾病引起。继发性IgA肾病由肾脏以外的疾病引起,如紫癜性肾炎、HIV感染、血清阴性脊柱关节炎、肿瘤、麻风病、肝脏疾病、家族性IgA肾病等。
临床表现
多在上呼吸道感染1~3天后出现易反复发作的肉眼血尿,持续数小时至数天后可转为镜下血尿,可伴有腹痛,腰痛,肌肉痛或低热,部分患者在体检时发现尿异常,为无症状性蛋白尿和(或)镜下血尿,少数患者有持续性肉眼血尿和不同程度蛋白尿,可伴有水肿和高血压。
2015-09-18 19:29
举报你好!IgA肾病是最为常见的一种原发性肾小球疾病,是指肾小球系膜区以IgA或IgA沉积为主,伴或不伴有其他免疫球蛋白在肾小球系膜区沉积的原发性肾小球病。病变类型包括局灶节段性病变、毛细血管内增生性病变、系膜增生性病变、新月体病变及硬化性病变等。其临床表现为反复发作性肉眼血尿或镜下血尿,可伴有不同程度蛋白尿,部分患者可以出现严重高血压或者肾功能不全。
2015-09-18 19:29
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1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。