发病时间：不清楚
无创产前基因检测
补充说明：无创产前基因检测
a******W 2015-08-14 00:25
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精选回答(2)
赵晓曦 主任医师 内蒙古医科大学附属医院 三甲
擅长：擅长妇产科各种疾病。
提问
你好，如果有家族遗传病史，可以在怀孕以后去医院检查DNA的检查，如果没有家族遗传病史，可以做唐筛也行，目前唐筛检查是免费检测的，一般是在怀孕15~20周之间去医院空腹抽血检查，如果唐氏高危的话，可以进一步检查无创DNA。建议孕期定期去医院检查胎儿的发育情况和孕妇的健康情况，看是否正常，平时保持良好的心情，适当锻炼，增强体质，有不适的话，需要及时去医院检查就诊。
2019-04-10 11:36
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荆永珍 副主任医师 牡丹江市第二人民医院 三甲
擅长：阴道炎，盆腔炎，不孕不育，月经不调，宫颈炎，子宫肌瘤，宫颈癌，子宫内膜癌等疾病的诊治。
提问
你好，根据您提供的信息来分析，无创DNA对身体本身没有什么副作用的，只是抽血化验就可以的。而且这个准确率是比较高的，可以监测到胎儿的基因。建议您到您当地的三甲级的公立医院去做，怀孕以后应该加强营养，注意休息，定期到医院去做孕检。
2018-07-21 17:53
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医生回答(2)
张大伟 主治医师 三甲
提问
无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病（21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体）的风险率。该方法最佳检测时间为孕早、中期，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高的特点
2015-08-14 00:25
举报查继红 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
你好，多数三甲医院都有无创DNA检查，这个的准确率与羊水穿刺相比，是差不多的，这是提取孕妇的血来做的化验，对孕妇没有影响。
1、唐氏筛查只是一种风险评估方法，不是确诊方法，所以只有高风险或是低风险的概念，而没有一定是畸形或是不是畸形的表述，也没有正常和不正常的界限。
2、如果是低风险，一般可以比较放心，相对来说畸形的可能性小；如果是高风险，那么建议做羊水穿刺来进一步确定是否真的就是畸形儿。
2015-08-14 00:25
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唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。 需要检查的人群：孕妇(妊娠16~18周内)
相关疾病： 小儿唐氏综合征
注意事项： 在产前筛查时，孕妇需要提供较为详细的个人资料，包括出生年月，末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎，是否吸烟，异常妊娠史等，由于筛查的风险率统计中需要根...
医院参考价：暂无
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