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儿童白血病是怎么引起的
补充说明：儿童白血病是怎么引起的
a******W 2015-07-25 21:41
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
儿童白血病可能是由遗传因素、环境因素、病毒感染、免疫功能异常、化学因素等原因引起的。
1、遗传因素
白血病具有一定的遗传倾向，如果父母患有白血病，可能会增加儿童患白血病的风险。建议患者可以通过化学药物治疗、放射治疗等方式进行治疗。
2、环境因素
如果儿童长期接触苯以及含有苯的有机溶剂，或者是甲醛等有害的物质，可能会导致造血干细胞分化受到抑制，从而引起白血病。建议患者及时脱离有害的环境，以免引起不适症状。必要时，患者也可以在医生指导下使用醋酸、等糖皮质激素药物进行治疗。
3、病毒感染
如果儿童受到人类T淋巴细胞病毒I型的感染，可能会导致T淋巴细胞的增殖，从而诱发白血病。建议患者可以在医生指导下使用利巴韦林、磷酸奥司他韦等抗病毒药物进行治疗。同时，患者也可以遵医嘱通过化疗、造血干细胞移植等方式进行治疗。
4、免疫功能异常
如果患者免疫功能异常，可能会导致免疫系统无法正常杀伤肿瘤细胞，从而诱发白血病。建议患者可以在医生指导下使用胸腺肽肠溶片、转移因子口服溶液等药物进行治疗。同时，患者也可以通过免疫治疗的方式进行治疗。
5、化学因素
如果患者长时间接触苯以及含有苯的有机溶剂，可能会导致造血干细胞分化受到抑制，从而引起白血病。建议患者及时脱离有害的环境，以免引起不适症状。必要时，患者也可以在医生指导下通过化疗、造血干细胞移植等方式进行治疗。
建议患者及时就医，可以通过骨髓穿刺检查、血常规检查等方式明确诊断。在日常生活中，患者应注意保持良好的生活习惯，避免吸烟、酗酒等，以免导致造血干细胞损伤，引起白血病的情况。
2018-02-28 13:56
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医生回答(2)
闵宇涵 主治医师 三甲
提问
儿童白血病的病因可能与遗传因素、病毒感染、电离辐射、化学物质暴露以及免疫缺陷等有关，因此需要针对具体病因进行针对性治疗。由于儿童白血病的治疗方式和预后与成人均有所不同，建议患者及时就医以获得专业诊疗。
1.遗传因素
由于基因突变、染色体异常等原因导致的遗传性白血病，可能由家族中存在相关疾病史引起。针对这类原因所致的白血病，可考虑进行骨髓移植等针对性治疗。
2.病毒感染
某些病毒如人类T细胞白血病/淋巴瘤病毒通过感染人体后，在复制过程中对机体DNA造成损伤，从而诱发白血病的发生。对于由特定病毒感染引起的白血病，可以采用抗病毒药物进行治疗，例如阿昔洛韦、更昔洛韦等。
3.电离辐射
电离辐射能够破坏DNA分子结构，增加基因变异的风险，从而诱发白血病的发生。减少电离辐射暴露是预防白血病的重要措施。日常生活中应尽量远离放射源，必要时佩戴个人防护装备。
4.化学物质暴露
长期接触苯及其衍生物、甲醛等化学物质会导致基因突变，增加患白血病的风险。对于由化学物质暴露引起的白血病，需要立即停止接触有害化学物质并采取适当的医疗干预措施，如化疗。
5.免疫缺陷
免疫系统功能低下可能导致机体无法有效抵御病原体入侵和恶性克隆增殖，进而增加罹患白血病的风险。强化免疫功能是防治免疫缺陷相关白血病的关键策略，可通过营养支持、疫苗接种以及使用免疫增强剂等方式来实现。
建议定期进行血液检查以监测病情变化，同时注意保持良好的生活习惯，避免不必要的电离辐射暴露和化学物质接触。
2024-02-28 12:17
举报闵丽娜 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
儿童白血病的病因可能与遗传因素、病毒感染、电离辐射、化学物质暴露以及免疫缺陷等有关，因此需要针对具体病因进行针对性治疗。由于儿童白血病的治疗方式和预后与成人均有所不同，建议患者及时就医以获得专业诊疗。
1.遗传因素
由于基因突变、染色体异常等原因导致的遗传性白血病，可能由家族中存在相关疾病史引起。针对这类原因所致的白血病，可考虑进行骨髓移植等针对性治疗。
2.病毒感染
某些病毒如人类T细胞白血病/淋巴瘤病毒通过感染人体后，在复制过程中对机体DNA造成损伤，从而诱发白血病的发生。对于由特定病毒感染引起的白血病，可以采用抗病毒药物进行治疗，例如阿昔洛韦、更昔洛韦等。
3.电离辐射
电离辐射能够破坏DNA分子结构，增加基因变异的风险，从而诱发白血病的发生。减少电离辐射暴露是预防白血病的重要措施。日常生活中应尽量远离放射源，必要时佩戴个人防护装备。
4.化学物质暴露
长期接触苯及其衍生物、甲醛等化学物质会导致基因突变，增加患白血病的风险。对于由化学物质暴露引起的白血病，需要立即停止接触有害化学物质并采取适当的医疗干预措施，如化疗。
5.免疫缺陷
免疫系统功能低下可能导致机体无法有效抵御病原体入侵和恶性克隆增殖，进而增加罹患白血病的风险。强化免疫功能是防治免疫缺陷相关白血病的关键策略，可通过营养支持、疫苗接种以及使用免疫增强剂等方式来实现。
建议定期进行血液检查以监测病情变化，同时注意保持良好的生活习惯，避免不必要的电离辐射暴露和化学物质接触。
2015-07-25 21:49
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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①．急性白血病，尤其是儿童急性白血病，对急性淋巴细胞白血病疗效显著。②．恶性淋巴瘤。③．生殖细胞肿瘤。④．小细胞肺癌，尤文肉瘤、肾母细胞瘤、神经母细胞瘤。⑤．乳腺癌、慢性淋巴细胞白血病、消化道癌、黑色素瘤及多发性骨髓瘤等。
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