发病时间：不清楚
先天性小儿肛门闭锁
补充说明：先天性小儿肛门闭锁
a******W 2015-07-25 17:10
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
先天性小儿肛门闭锁是一种常见的先天性消化道畸形，是由于胚胎发育时期中肠发育障碍所引起的。
先天性小儿肛门闭锁通常是由于胚胎发育时期中肠发育障碍所引起的，可能与遗传、环境、感染等因素有关，患者通常会出现腹胀、腹痛、恶心、呕吐等症状，还可能会出现肛门部位粪便积聚的情况。对于先天性小儿肛门闭锁的患者，通常需要在医生的指导下进行手术治疗，比如肛门成形术、肛门直肠瘘切开术、后矢状入路肛门直肠成形术等。同时，在手术后还需要进行抗感染治疗，可以遵医嘱服用阿莫西林、头孢呋辛酯等药物，预防感染的发生。
在日常生活中，建议患者注意保持良好的心态，避免过度紧张，同时还需要注意保持清淡饮食，可以适当进食小米粥、面条等食物，避免食用辣椒、花椒等辛辣刺激的食物。如果出现不适症状，建议患者及时就医治疗。
2015-07-25 17:18
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医生回答(1)
赵丽吉 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
先天性肛门闭锁是小儿最常见的消化道畸形.
膀胱瘘是指尿液部分或全部地自膀胱经异常通道排出体外，或经其他器官排出体外。
对先天性肛门闭锁，膀胱瘘的治疗，均以手术为主。
只要治疗及时、得法，一般不会导致新生儿死亡。
2015-07-25 17:18
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肛门闭锁（analatresia）又称低位肛门直肠闭锁，由于原始肛发育异常，未形成肛管，致使直肠与外界不通。在中医学中称为“肛门闭合”。
