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王子墨 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

肠闭锁是胚胎期肠管发育,在再管化过程中部分肠道终止发育造成肠腔完全或部分阻塞.完全阻塞为闭锁,部分阻塞则为狭窄. 可发生于肠道任何部位,但以回肠最多见,十二指肠次之,结肠罕见.是新生儿常见的肠梗阻原因之一。一般情况下,肠闭锁病一般是需要采取手术治疗,要做好术前准备,如注意补充血容量,纠正水,电解质失衡,胃肠减压,给予维生素K和抗生素,以及支持疗法等.

2015-07-11 02:28

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易茶敏 主治医师 三甲

提问

你好!先天性肠闭锁是造成新生儿肠梗阻的一种常见消化道畸形,严重的威胁病儿生命.早年,本病病死率很高.近20年来,病因学研究的进展,诊断水平的提高,技术操作的改进,手术前后良好的监护,尤其是静脉高营养的应用,使存活率显著提高.先天性肠闭锁如不手术,无生存希望.手术治疗的早晚,手术前的准备及手术前后的护理,如保暖,胃肠减压,矫正脱水,静脉营养以及清洁口腔分泌物等,直接影响其预后.肠闭锁的预后与闭锁位置有关,单纯闭锁,空肠远端和回肠近端闭锁存活率高.近年来肠闭锁的病死率明显下降,国内存活率在51.3%~73.3%,国外70%~90%.低体重儿,并发其他畸形者存活率较低.

2015-07-11 02:28

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先天性肠闭锁

先天性肠闭锁(congenitalintestinal atresia)是造成新生儿肠梗阻的一种常见消化道畸形,严重的威胁病儿生命。早年,本病病死率很高。近20年来,病因学研究的进展,诊断水平的提高,技术操作的改进,手术前后良好的监护,尤其是静脉高营养的应用,使存活率显著提高。中国医科大学报道1960~1985年共手术治疗肠闭锁97例,肠狭窄46例,20世纪90年代肠闭锁的治愈率已达到80%~85%以上,肠狭窄达到95%以上,治愈率明显提高。

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