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电波拉皮
补充说明:电波拉皮
a******W 2015-07-07 21:01
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精选回答(1)
电波拉皮可以有效改善面部松弛下垂的情况。
电波拉皮是通过高频电磁波产生的热能作用于皮肤表层,促进胶原蛋白收缩和新生,从而达到提升、收紧的效果。随着年龄的增长,皮肤中的胶原蛋白逐渐流失,导致皮肤失去支撑力,出现松弛下垂的现象。通过电波拉皮的治疗,可以有效地刺激胶原蛋白的再生,增强皮肤的弹性和紧致度,进而改善面部松弛下垂的问题。
需要注意的是,电波拉皮并不能永久保持效果,一般需要多次治疗才能维持较好的状态。此外,在接受电波拉皮前应确保身体健康,并告知医生任何药物或过敏史以避免不良反应。
在接受电波拉皮时,要选择经验丰富的专业人员操作,同时注意术后护理,避免暴晒和使用刺激性化妆品,以保证最佳效果和安全性。
2024-03-03 22:44
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医生回答(1)
你好,其实电波拉皮有很多的情况的,希望你一定要好好重视我说的电波拉皮的,做完电波拉皮手术后需要注意以下几点:1、术后要做好脸部抗感染工作;2、手术后加强保湿与防晒工作;3、术后三天内不能洗头,七天内不能用热水洗脸;4、术后还要注意饮食,忌食辛辣刺激的食物,不能抽烟喝酒等。电波拉皮的副作用产生的几率很小,有小于1%的可能,而可能在治疗后会产生如局部水肿、微红等或皮肤干燥的现象,但这些都是暂时情形,数天后即可改善。所谓的电波拉皮副作用主要表现在,在进行完电波拉皮治疗之后,少数人可能会有短暂的皮肤变红或变肿现象,数小时之后就会消失;还有少数人承受能力较强,使用的能量较高,治疗完当时没特别感觉,但是用手指触碰皮肤会有疼痛感。
电波拉皮主要就是我说的这些的,希望我说的电波拉皮的建议对你有帮助的,祝健康
2015-07-07 21:09
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过多的体液在组织间隙或体腔中积聚称为水肿(edema)。正常体腔中只有少量液体,若体腔中体液积聚则称为积水(hydrops),如腹腔积水(腹水)、胸腔积水(胸水)、心包积水、脑室积水、阴囊积水等。水肿液一般即是组织间液,根据水肿液含蛋白质的量的不同,可将水肿液分为渗出液(exudat),其相对密度>1.018,及漏出液(transudat),其相对密度<1.015。
症状起因: 水肿按分布范围可分为全身性水肿(ana-sarca)和局部水肿(local edema)。水肿常按其原因而命名,如心源性水肿、肝源性水肿、肾源性水肿、营养缺乏性水肿、淋巴性水肿、静脉阻塞一性水肿、炎症性水肿等等。 一、全身性水肿 1、心脏性 风湿病,高血压病,梅毒等各种病因及瓣膜、心肌等各种病变引起的充血性心力衰竭,缩窄性心包炎等。 2、肾脏性 急性肾小球肾炎,慢性肾小球肾炎,肾病综合征,盂肾炎肾衰竭期,肾动脉硬化症,肾小管病变等。 3、肝脏性 肝硬化,肝坏死,肝癌,急性肝炎等。 4、营养性 ①原发性食物摄人不足,见于战争或其他原因(如严重灾荒)所致的饥饿;②继发性营养不良性水肿见于多种病理情况,如继发性摄食不足(经性厌食、严重疾病时的食欲缺乏、胃肠疾患、妊娠呕吐、精神神经疾患、口腔疾患等),消化吸收障碍(消化液不足,肠道蠕动亢进、吸收面积减少等),排泄或丢失过多(大面积烧伤和渗出、急性或慢性失血、蛋白尿等)以及蛋白质合成功能受损,严重弥漫性肝疾患等。 5、妊娠性 妊娠后半期,妊娠中毒症等。 6、内分泌性 抗利尿激素分泌异常综合征(Syndrom of inappropriate secretion Of ADH,SI-ADH),肾上腺皮质功能亢进(库欣综合征、醛固酮分泌增多症),甲状腺功能低下(垂体前叶功能减退症、下丘脑促甲状腺素释放激素分泌不足),甲状腺功能亢进等。 7、特发性 该型水肿为一种原因未明或原因尚未确定的(原因可能一种以上)综合征,多见于妇女,往往与月经的周期性有关。 二、局部性水肿 1、淋巴性 原发性淋巴性水肿(先天性淋巴性水肿、早发性淋巴性水肿),继发性淋巴性水肿(肿瘤、感染、外科手术、辐射等)。 2、静脉阻塞性 肿瘤压迫或肿瘤转移,局部炎症,静脉血栓形成,血栓性静脉炎,瘢痕收缩以及创伤等。可分为慢性静脉功能不全,上腔静脉阻塞综合征,下腔静脉阻塞综合征以及其他静脉阻塞。 3、炎症性 为最常见的局部水肿。见于丹毒,疖肿,卢德维(Ludovici)咽峡炎,蛇毒中毒等。 4、变态反应性 荨麻疹,血清病以及食物、药物、刺激性外用药等的过敏反应等。 5、血管神经性 可属变态反应或神经源性,可因昆虫、机械刺激、温热刺激或感情激动而诱发。部分病例与遗传有关。 机 理 健康人组织间隙液体的量和质是保持相对恒定的。成人组织间液约占体重的 15%,其主要溶质为钠盐。组织间液量和质的恒定性是通过血管内、外和机体内、外液体交换的动态平衡来维持的。水肿发生的基本机理是组织间液的生成异常,其生成量大于回流量,以致过多的体一液在组织间隙或体腔内积聚。这可能是其生成的绝对量增多,也可能是其回流量的减少,或二者兼有。单独的组织间液生成增多并不一定引起水肿,其原因是:①淋巴回流具有强大的代偿潜力。如当组织间液生成增多使组织间隙流体静压由原来的一0.8skPa(-6.5mmHg)上升至0 kPa(0 mmHg)时,淋巴回流量可增长 20-25倍。②淋巴回流增加时,还可运走组织间隙中的蛋白质,甚至可使组织间液的胶体渗透压自0.70kPa(5mmHg)降至0.13 kPa(mmHg),以促进组织间液自毛细血管静脉端回流,这些均被视为局部的“抗水肿因素”(“sdfe faotors against edema”)。组织间液产生的增加,只有超过了“抗水肿因素”的能力时才发生水肿。
常见检查:
就诊科室:内科、外科、肾
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