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硬皮病怎么办
补充说明：硬皮病怎么办
a******W 2015-05-28 15:05
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
硬皮病可以通过生活方式干预、非甾体抗炎药、免疫调节剂、抗纤维化治疗、皮肤外用药物等方法来治疗。如果症状持续或加剧，应立即就医以获得专业评估和治疗。
1.生活方式干预
生活方式干预包括均衡饮食、适量运动和充足休息，旨在改善整体健康状况。此措施有助于减轻硬皮病患者的症状，因为良好的生活习惯可促进血液循环，缓解肌肉僵硬和关节疼痛。
2.非甾体抗炎药
非甾体抗炎药如布洛芬可用于缓解硬皮病患者出现的关节肿胀和疼痛等症状。这类药物具有消炎止痛的作用，能有效控制硬皮病引起的炎症反应。
3.免疫调节剂
免疫调节剂通过口服或注射给药，需要医生处方并在专业人员指导下使用。该类药物能够抑制自身免疫系统的异常活动，从而减缓病情进展；适合治疗系统性硬化症等免疫相关疾病。
4.抗纤维化治疗
抗纤维化治疗通常采用口服药物形式，需按医嘱定期服用。这些药物能够阻断纤维化过程，防止组织进一步硬化；适用于存在肺部纤维化的硬皮病患者。
5.皮肤外用药物
皮肤外用药物主要包括激素类药膏和非激素类药膏，依据医师指导选择合适产品并按时涂抹。此类药物可以直接作用于受损皮肤，帮助减少皮肤硬化及瘙痒等问题；适合处理早期轻度硬皮病变。
硬皮病是一种慢性疾病，建议患者避免阳光直射，外出时涂抹防晒霜SPF30以上，以减少紫外线对皮肤的损伤。
2024-01-01 20:25
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医生回答(1)
李华 主治医师 三甲
提问
硬皮病是一种以局限性或弥漫性的皮肤增厚,纤维化为特征,可累及心,肺,肾,消化道等多个系统的自身免疫性疾病.硬皮病患者的皮肤出现变硬,变厚和萎缩的改变,依据其皮肤病变的程度及病变累及的部位,可分为局限性和系统性两型.
局限性硬皮病主要表现为皮肤硬化；系统性硬皮病,又称为系统性硬化症,可累及皮肤,滑膜及内脏,特别是胃肠道,肺,肾,心,血管,骨骼肌系统等,引起相应脏器的功能不全.硬皮病患者女性明显多于男性,比率约为3：1,可发生于任何年龄,以20~50岁多见,基本的病理变化是结缔组织的纤维化,萎缩及血管闭塞性血管炎等.
2015-05-28 15:05
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硬皮病(scleroderma)，是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病，其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官，如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化，称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化，这种情况被称为系统性硬皮病，往往病情严重，预后较差。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多，女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20～50岁多见。生育年龄的妇女发病最为多见，儿童、老人也可发病。有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。
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