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组织细胞吞噬性脂膜炎能治好吗
补充说明:组织细胞吞噬性脂膜炎能治好吗
a******W 2015-05-25 21:43
组织细胞吞噬性脂膜炎 血小板减少 肝 低蛋白血症 凝血酶原时间
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精选回答(1)
组织细胞吞噬性脂膜炎通常无法自愈,需要积极治疗以控制病情进展。
组织细胞吞噬性脂膜炎是由于遗传性或获得性溶酶体功能障碍导致巨噬细胞在组织中过度活化并异常积聚脂肪样物质,进而引发的一系列炎症反应和器官损伤。如果不进行干预,这些异常的巨噬细胞会持续产生炎症因子,加重炎症反应,从而导致病情恶化。因此,该疾病不能自愈,需积极治疗。
患者可遵医嘱使用环磷酰胺、甲泼尼龙等免疫抑制剂,以及阿司匹林肠溶片、双嘧达莫片等抗血小板药物进行治疗。对于免疫抑制剂治疗者,应定期监测血液学参数,并注意潜在感染风险;服用抗血小板药时应注意观察出血倾向。
本病的诊断需高度警惕,避免误诊为糖尿病足、结核病等疾病。此外,患者还应注意休息,避免剧烈运动,保持良好的生活习惯,有助于减轻症状和促进康复。
2024-03-01 19:56
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医生回答(1)
一般有血红蛋白,白细胞及血小板减少,肝酶升高,低蛋白血症,凝血酶原时间延长,血纤维蛋白原水平降低,循环纤维蛋白分解产物增多等。 组织病理变化:此种吞噬细胞还可见于淋巴结、肝脾、骨髓等内脏组织中。真皮深层和皮下脂肪小叶和小叶间隔有大量炎性细胞浸润,其中组织细胞极为显著,细胞体积大、核圆或肾形、均一染色、胞浆丰富,偶见核仁群集或散在,出现合体细胞现象,其中含有中性粒细胞,红细胞、血小板和核仁碎片,形成豆袋状细胞,继之脂肪细胞坏死,出血及中性粒细胞浸润。
2015-05-25 21:43
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1980年Winklemann等首先提出组织细胞吞噬性脂膜炎(histiocytic phagocytic panniculitis)的病名,并报道5例。是一良性的组织细胞增生性疾病,其特征是全身触痛性多发性皮下结节、高热、肝脾肿大、全血细胞减少、出血、血凝异常,组织病理主要特征是组织细胞吞噬血液成分形成“豆袋”细胞。本病是由具有吞噬活性的组织细胞浸润皮下脂肪组织引起的脂膜炎,常有多器官受累,出现皮下结节、发热、全血细胞减少、出血、肝肾功能衰竭等。
复方金刚烷胺氨基比林片
用于预防,治疗流行性感冒,对其他原因引起的高热,也具有良好的退热作用。
阿司匹林肠溶片
抑制下述情况时的血小板粘附和聚集 :不稳定性心绞痛(冠状动脉血流障碍所至的心脏疼痛) ;急性心肌梗塞 ;预防心肌梗塞复发 ;动脉血管的手术后 ;动脉外科手术或介入手术后,如主动脉冠状动脉静搭桥术,PTCA) ;预防大脑一过性的血流减少(TIA:短暂性脑缺血发作)和已有前驱症状,如面部或手臂肌肉一过性瘫痪或一过性失明)后预防脑梗塞。
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1.失血创伤、烧伤引起的休克。2.脑水肿及损伤引起的颅压升高。3.肝硬化及肾病引起的水肿或腹水。4.低蛋白血症的防治。5.新生儿高胆红素血症。6.用于心肺分流术、烧伤的辅助治疗、血液透析的辅助治疗和成人呼吸窘迫综合征。
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活血化瘀,疏肝理气,调经止痛,软坚化积。用于妇女瘀血阻滞所致月经不调、痛经,经期不适、癓瘕积聚,以及盆腔子宫内膜异味症见上述症状者。
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