发病时间：不清楚
小儿先天性直肠肛门畸形能治好吗
补充说明：小儿先天性直肠肛门畸形能治好吗
a******W 2015-05-04 17:51
小儿先天性直肠肛门畸形 先天性肛门直肠畸形 肛门 手术 直肠
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
小儿先天性直肠肛门畸形通常可以通过手术治疗达到治愈效果。
先天性直肠肛门畸形的治疗主要是通过手术来纠正异常的解剖结构，恢复正常排便功能。早期诊断和及时干预有助于减少并发症风险，并提高预后效果。
如果新生儿出现呕吐、腹胀或无法排尿等情况时，应立即就医以排除梗阻或其他消化道问题。
在处理小儿先天性直肠肛门畸形时，需密切监测患儿的生命体征，避免使用可能导致肠道压力增大的药物或食物。
2024-01-03 09:46
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医生回答(1)
闵春水 主治医师 三甲
提问
你好，治疗先天性肛门直肠畸形的治疗方法根据其类型及末端的高度而不同凡无排便功能障碍如会阴前肛门无狭窄者不须治疗外均需手术治疗低位无肛如膜状闭锁狭窄或直肠会阴瘘均需会阴部肛门成形术中位无肛如直肠尿道瘘直肠阴道瘘等可行骶会阴肛门成形术高位无肛如直肠膀胱瘘高位阴道瘘等则需腹骶会阴肛门成形术为了防止肛门成形术后瘢痕狭窄均应于术后1个月进行扩肛约需1年左右，
2015-05-04 17:51
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先天性直肠肛门发育畸形(anorectumdevelopment malformation inborn)多见，并且类型众多，直肠盲端和瘘管的位置各异。是后原肠尾端发育异常的一组疾病的总称。其发病率在新生儿中为1∶1500～5000，占消化道畸形的首位。男性多于女性，高位畸形在男性约占50%，女性占20%。各种瘘管的发生率在女性为90%，男性为70%。合并其它先天性畸形的发生率约有30～50%，且常为多发性畸形。有家族史者少见，仅1%。有遗传性，但遗传方式尚无定论。
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