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肌萎缩侧索硬化症如何治疗,求你了!!!

发病时间:不清楚

肌萎缩侧索硬化症如何治疗,求你了!!!

补充说明:肌萎缩侧索硬化症如何治疗,求你了!!!

e*******f 2009-07-14 19:42

肌萎缩侧索硬化症 大脑 脊髓 肌肉 变性 中毒 微量元素 病毒感染 利鲁唑 气管 神经元 谷氨酸 转氨酶 增高 妊娠 肝脏

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全民健康管理中心 医师 鲁南制药集团股份有限公司

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您好,肌萎缩侧索硬化症是累及上运动神经元(大脑,脑干、脊髓),又影响到下运动神经元(颅神经核,脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。由于病因不明确,病因学说较近多,近年来的研究支持发病的免疫学机制,有多种免疫学理论,其他的病因包括中毒,微量元素,氨基酸代谢障碍,病毒感染,部分病例有遗传特征。本病为先天性疾病,早诊断早治疗是本病的防治关键。
针对该病的治疗,建议去医院咨询专业医生,对症治疗,合理用药,可以在医生的指导下服用协一力(利鲁唑片),该药由鲁南贝特制药有限公司生产,适用于肌萎缩侧索硬化症患者,可延长存活期和\或推迟气管切开时间。
利鲁唑是FDA批准的首个具有神经元保护作用的谷氨酸受体拮抗剂,可通过减少中枢神经系统内谷氨酸释放,减低兴奋毒性作用,推迟肌萎缩侧索硬化症患者发生呼吸功能障碍时间,延长存活期,是目前唯一临床试验证实可有效延缓肌萎缩侧索硬化症进展的药物。
对本品及其主要成分过敏者、肝功能不正常或转氨酶水平异常增高者,处于妊娠及哺乳期患者禁用;肝脏疾病患者慎用,应定期检查肝功能。Lj

2017-08-03 23:30

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肌萎缩侧索硬化症 (ALS,渐冻人症,肌肉萎缩性侧面硬化病)

肌萎缩侧索硬化症,又称渐冻人症,简称ALS病,是运动神经元病的一种,是累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓),又影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。

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