首页> 五官科> 耳鼻喉科> 吞咽> 万德玛利鲁唑片

医生回答(2)

李密弘 主治医师 三甲

擅长:全科

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利鲁唑、拉莫三嗪、阿昔洛韦、布洛芬和对乙酰氨基酚是五种不同的药物,它们分别用于不同的适应症。如果需要使用万德玛利鲁唑片,建议在专业医生指导下进行,并且应该就医以确保安全有效地使用这些药物。
1.利鲁唑
利鲁唑适用于肌萎缩侧索硬化症患者。该药物能够减少运动神经元的死亡,从而延缓病情进展。肝功能不全者需慎用此药,以免加重肝脏负担。
2.拉莫三嗪
拉莫三嗪用于治疗癫痫发作和躁狂发作。其通过调节神经递质平衡来控制癫痫发作频率。服用期间应定期监测血象变化,防止白细胞计数下降。
3.阿昔洛韦
阿昔洛韦主要用于治疗疱疹病毒感染。本品能抑制病毒DNA多聚酶,阻断病毒复制。肾功能损害者需调整剂量以降低毒性风险。
4.布洛芬
布洛芬可用于缓解轻至中度疼痛及退热。其具有解热、镇痛的作用。服药后不得驾驶车辆、管理机器或从事其他需要精神集中的工作。
5.对乙酰氨基酚
对乙酰氨基酚适用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。本品可通过抑制前列腺素合成而产生解热镇痛作用。严重肝损伤时禁用,以免导致肝衰竭。
以上提及的所有药物都需要在医生指导下使用,不可盲目自行滥用。患者在治疗肌萎缩侧索硬化症的同时,应注意保持良好的营养状态,适当进行被动肢体活动,预防压疮和呼吸系统并发症的发生。

2024-02-07 08:10

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杨雷 主治医师 三甲

擅长:全科

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利鲁唑,能抑制谷氨酸释放,减少中压依赖性钙通道的作用,从而对抗细胞内兴奋性氨基酸神经递质谷氨酸的作用,其食用的方法:利鲁唑50mg,每日2次,可连续用12-18个月,可改善肌力,延缓进程,提高病人的存活率.

2015-03-04 15:15

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疾病百科

疾病百科

无力

重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病,因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复,但易于复发。

  • 症状起因:重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病,是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累,由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病,胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素,某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现,某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现,它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因,如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现,本病患者体内许多免疫指标异常,经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变,这也许是本病病情不稳定,容易复发的一个重要因素。

  • 可能疾病: 乳腺炎 五更泄 寒湿泄泻 小儿食积 时行感冒

  • 常见检查:

  • 就诊科室:保健科

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