发病时间:不清楚
特发性的震颤
补充说明:特发性的震颤
a******W 2015-02-23 00:02
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精选回答(1)
特发性震颤表现为震颤、肌强直、运动迟缓、姿势不稳、步态异常等症状,通常在双手出现细小的、难以控制的震颤,可能影响日常生活。如果症状持续或加重,建议及时就医以获得专业的评估和治疗。
1.震颤
特发性震颤可能由遗传因素导致神经传递物质失衡,使肌肉无法正常控制而出现震颤。震颤通常始于上肢,但也可能影响头部和声带,在某些情况下会因情绪激动或紧张而加剧。
2.肌强直
由于黑质多巴胺能神经元变性、丢失,造成纹状体中乙酰胆碱功能相对亢进,引发肌张力障碍。肌强直是肌张力障碍的一种表现形式,会导致肌肉僵硬。肌强直可能导致关节活动度降低,特别是在早晨起床时更为明显。
3.运动迟缓
运动迟缓可能是由于大脑基底节区黑质多巴胺能神经元减少,导致纹状体内的多巴胺浓度降低所致。患者可能会感到行动缓慢,尤其是开始动作和转身时,日常活动中如穿衣、梳头等动作变得困难。
4.姿势不稳
特发性震颤患者的神经系统受损,平衡感觉减弱,容易导致姿势不稳。患者站立时可能出现轻微摇晃或难以保持身体稳定的情况。
5.步态异常
步态异常可能源于小脑功能障碍或脊髓损伤,这些都与特发性震颤有关。患者行走时可能表现出拖沓、抬腿过高、跨幅过大的特征,有时甚至需要借助外物才能维持平衡。
针对特发性震颤的症状,建议进行磁共振成像以评估大脑结构是否异常,还可以通过正电子发射断层扫描来检测神经递质水平。治疗措施包括药物治疗,常用药物有、阿罗格兰等β受体阻滞剂以及氯硝西泮等苯二氮卓类药物。患者应避免摄入咖啡因含量高的食物和饮料,因为这可能加重震颤症状。适当的运动锻炼可以改善肢体协调性和灵活性,但要避免度活动以免诱发震颤。
2024-02-05 08:13
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医生回答(1)
原发性震颤是一种常见的运动障碍.又称为特发性震颤,良性震颤.常有家族史,故又称为遗传性震颤或家族性震颤.1887年Dana首次描述了该病,100多年来,尽管在其病因,发病机制,临床特征,诊断与治疗诸方面进行了大量研究,目前仍确诊困难,治疗无非常有效办法.为提高对本病的认识,今就本病发生机制,临床特征,诊断,鉴别,治疗及基础研究等方面简要概述.
2015-02-23 00:02
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特发性震颤(essentialtremor,ET)又称家族性或良性特发性震颤,是临床常见的运动障碍性疾病,呈常染色体显性遗传,姿势性或动作性震颤是惟一表现,缓慢进展或长期不进展。目前认为,年龄是ET重要的危险因素,患病率随年龄而增长。起病缓慢。任何年龄均可发病,但多起始于成年人,有文献报道男性略多于女性。
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平肝熄风,清热安神。用于治疗肝阳上亢型高血压等所引起的头痛、眩晕、耳鸣、眼花、震颤、失眠。
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原发性高血压(轻-中度),心绞痛,心动过速性心律失常,原发性震颤。
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用于癫癎强直阵挛性发作(大发作),单纯部分性发作和复杂部分性发作的单药或联合用药治疗。也用于特发性震颤和老年性震颤的治疗。
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1.高胆固醇血症 原发性高胆固醇血症患者,包括家族性高胆固醇血症(杂合子型)或混合性高脂血症(相当于Fredrickson分类法的IIa和IIb型)患者,如果饮食治疗和其它非药物治疗疗效不满意,应用本品可治疗其总胆固醇升高、低密度脂蛋白胆固醇升高、载脂蛋白B升高和甘油三酯升高。 在纯合子家族性高胆固醇血症患者,阿托伐他汀钙可与其它降脂疗法(如LDL血浆透析法)合用或单独使用(当无其它治疗手段时),以降低总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇。 2.冠心病 冠心病或冠心病等危症(如:糖尿病,症状性动脉粥样硬化性疾病等