发病时间:不清楚
同济硬皮病
补充说明:同济硬皮病
a******W 2015-02-21 17:39
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精选回答(1)
同济硬皮病的诊断需要通过临床症状、实验室检查和影像学检查进行综合评估。
同济硬皮病是由于皮肤下微血管受损后,无法为皮肤提供足够的营养和氧气供应,导致皮肤逐渐失去弹性和水分而变薄、变脆。
在诊断同济硬皮病时,还需要考虑患者的家族史以及是否存在免疫系统疾病等合并症。
患者应定期复诊以监测病情变化,并遵循医嘱接受治疗。
2024-03-21 06:23
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医生回答(1)
硬皮病现称系统性硬化症.临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征,并累及心,肺,肾,消化道等内脏器官的结缔组织病.各年龄均可发病,但以20-50岁为发病高峰.女性发病率约为男性的3-4倍.
2015-02-21 17:39
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硬皮病(scleroderma),是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病,其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官,如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化,称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化,这种情况被称为系统性硬皮病,往往病情严重,预后较差。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多,女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20~50岁多见。生育年龄的妇女发病最为多见,儿童、老人也可发病。有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。
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