发病时间：不清楚
听神经瘤耳鸣
补充说明：听神经瘤耳鸣
a******W 2015-02-20 14:47
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精选回答(1)
李帆 副主任医师 晋中市第一人民医院 三甲
擅长：擅长领域：掌握最新的肺癌，乳腺癌，胃肠道肿瘤，妇科肿瘤等恶性肿瘤的诊疗知识，善于与患者沟通，指导患者健康饮食
提问
听神经瘤引起的耳鸣通常呈持续性或高音调，且伴随有听力下降。
听神经瘤起源于前庭神经的良性肿瘤，当肿瘤逐渐增大压迫到面神经时，会导致耳部血液循环受阻，从而引起耳鸣。这种耳鸣通常伴随着听力下降，因为听神经的功能受到肿瘤的直接侵犯或间接影响而受损。
此外，如果患者存在梅尼埃病、突发性耳聋等疾病也可能出现耳鸣的症状，这些疾病的病因与病理生理机制各异，需要通过专业的医学检查来区分诊断。
建议患者定期进行听力测试以及头颈部影像学检查，以早期发现和监测听神经瘤及其他潜在问题的变化。若耳鸣症状持续不缓解或者伴有其他不适，应及时就医以便获得适当的治疗。
2024-01-20 12:56
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医生回答(1)
林梦雪 主治医师 三甲
提问
你好，听神经瘤是指起源于听神经鞘的肿瘤，是颅内神经瘤最多见的一种，若肿瘤与脑干和小脑接触并使之受压，则可引起自发性眼震和共济失调，肿瘤过大会引起周围静脉回流障碍，脑脊液循环受阻，导致颅内压升高，出现头痛，恶心呕吐等症状。如果确诊为听神经瘤，建议尽早进行手术治疗，如果可以完全切除就会彻底治愈。如果手术残存的肿瘤可以考虑伽马刀治疗。
2015-02-20 14:47
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听神经瘤是指起源于听神经鞘的肿瘤，多源于第Ⅷ脑神经内耳道段，亦可发自内耳道口神经鞘膜起始处或内耳道底，听神经瘤极少真正发自听神经，而多来自前庭上神经，其次为前庭下神经，一般为单侧，两侧同时发生者较少，肿瘤外观呈灰红色，大小不一，形状各异，质底视脂肪性变与囊变的有无和程度的差异而软硬不同，瘤体表面有膜，显微镜下瘤细胞多呈纺锤形、核长杆状，排列成栅栏或漩涡状，胞浆似纵纤维状，内含粗面内质网等细胞，瘤细胞边缘有很多长突起、交错伸延于细胞间隙内，和胶原纤维与罗斯小体并存，有的瘤细胞为多形，成团群集、界限不清，组成大小形状各异的团网，细胞间有含粘液的微空隙两型细胞可共存，唯多以其一为主，肿瘤增长较缓慢，不同时期速度可不同，若发展过快，其中心可液化囊变，瘤体本身血管分布不多，源于神经但无神经从中穿行。是颅内神经瘤最多见的一种，占颅内肿瘤的7%-12%，占桥小脑角肿瘤的80-95%。临床以桥小脑角综合征和颅内压增高征为主要表现。是良性肿瘤，早诊早治疗效好，肿瘤较大合并颅内高压者手术是唯一出路。
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1.高胆固醇血症 原发性高胆固醇血症患者，包括家族性高胆固醇血症（杂合子型）或混合性高脂血症（相当于Fredrickson分类法的IIa和IIb型）患者，如果饮食治疗和其它非药物治疗疗效不满意，应用本品可治疗其总胆固醇升高、低密度脂蛋白胆固醇升高、载脂蛋白B升高和甘油三酯升高。 在纯合子家族性高胆固醇血症患者，阿托伐他汀钙可与其它降脂疗法（如LDL血浆透析法）合用或单独使用（当无其它治疗手段时），以降低总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇。 2.冠心病 冠心病或冠心病等危症（如：糖尿病，症状性动脉粥样硬化性疾病等
