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胎儿筛查
补充说明:胎儿筛查
a******W 2015-02-19 23:33
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精选回答(1)
胎儿筛查可以通过超声波检查、血清生化检查、羊水穿刺、绒毛组织活检或胎儿DNA检测等医学检查来评估胎儿的健康状况。如果考虑进行这些检查,建议咨询医生并前往医院的产科或遗传学科室进行进一步的评估和指导。
1.超声波检查
通过超声波成像技术评估胎儿结构异常和先天性畸形。非侵入性操作,医生使用高频声波扫描孕妇腹部以获取图像。
2.血清生化检查
血液中特定生物标志物浓度分析,辅助诊断开放性神经管缺陷等疾病。空腹状态下抽取外周静脉血送至实验室进行化学成分测定。
3.羊水穿刺
羊水中采集细胞样本进行培养及染色体分析,可确认某些遗传性疾病或代谢障碍。局部麻醉下将细针插入孕妇腹部抽取适量羊水。可能引起轻微不适但无需特殊处理。
4.绒毛组织活检
从胎盘附着处获取组织样本进行细胞学研究,有助于识别某些基因异常。经阴道手术取样,在局部麻醉下完成;需紧密缝合切口以防感染。
5.胎儿DNA检测
DNA测序法对胎儿细胞中的遗传信息进行分析,可发现多种遗传相关问题。通常采用母血游离DNA的方式采集样本,然后进行高通量测序并解读结果。
以上各项检查均需要提前预约,并按医嘱准备。检查当日应避免进食含糖食物,以免影响超声波检查效果。
2024-01-06 23:58
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医生回答(1)
一般情况下,怀孕14-20周需要进行唐氏筛查,判断胎儿患上唐氏综合症的几率;同时要在怀孕23-26周进行三维彩超的排畸检查,了解胎儿的器官是否有畸形。
指导意见:
如果检查结果无异常,说明胎儿健康,今后定期进行产前检查即可。若检查结果有可疑的情况,需要进一步进行羊水穿刺或脐带血的检查。
2015-02-19 23:33
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