发病时间:不清楚
听神经瘤病因
补充说明:听神经瘤病因
a******W 2015-02-19 20:18
我要咨询
精选回答(1)
听神经瘤的病因可能与遗传因素、放疗后遗症、长期噪声暴露、电离辐射暴露以及化学毒素暴露等有关,因此需要针对具体病因进行针对性治疗。建议患者及时就医以获得专业评估和治疗建议。
1.遗传因素
听神经瘤具有一定的家族聚集性,可能与特定基因突变有关,如神经纤维瘤病相关基因NF2和SMARCB1。这些基因突变可能导致细胞生长失去控制,形成肿瘤。对于由遗传因素引起的听神经瘤,可以考虑进行靶向药物治疗,如厄洛替尼、吉非替尼等。
2.放疗后遗症
部分患者在接受放射线治疗后可能会出现继发性的组织损伤,包括听神经受损,导致听力下降或其他耳部问题。针对放疗后遗症引起的问题,可采用营养支持疗法,补充维生素B群、辅酶Q10等,以改善代谢状态。
3.长期噪声暴露
长时间处于高分贝环境中会导致内耳毛细胞受损,增加听神经瘤的风险。减少噪声暴露是关键预防措施,可通过佩戴耳塞或调整工作环境来实现。
4.电离辐射暴露
大剂量电离辐射暴露会破坏DNA结构,增加细胞癌变风险,其中包括听神经瘤的发生。对于电离辐射所致的听神经瘤,建议采取手术切除的方式进行处理。
5.化学毒素暴露
长期接触某些化学物质,如砷、苯等,可能会损伤听觉神经系统,促进听神经瘤的发展。对于由化学毒素暴露引起的听神经瘤,应立即停止接触有害物质,并通过洗胃等方式清除体内残留的有毒物质。
定期体检有助于早期发现听神经瘤,特别是对于存在家族史者。推荐进行MRI扫描以评估内耳状况,同时注意避免长时间度噪声环境,保护听力健康。
2024-03-15 09:13
举报医生回答(1)
肿瘤增长较缓慢,不同时期速度可不同,若发展过快,其中心可液化囊变,瘤体本身血管分布不多,源于神经但无神经从中穿行。是颅内神经瘤最多见的一种,占颅内肿瘤的7%-12%,占桥小脑角肿瘤的80-95%。临床以桥小脑角综合征和颅内压增高征为主要表现。是良性肿瘤,早诊早治疗效好,肿瘤较大合并颅内高压者手术是唯一出路。
2015-02-19 20:18
举报向医生提问
听神经瘤是指起源于听神经鞘的肿瘤,多源于第Ⅷ脑神经内耳道段,亦可发自内耳道口神经鞘膜起始处或内耳道底,听神经瘤极少真正发自听神经,而多来自前庭上神经,其次为前庭下神经,一般为单侧,两侧同时发生者较少,肿瘤外观呈灰红色,大小不一,形状各异,质底视脂肪性变与囊变的有无和程度的差异而软硬不同,瘤体表面有膜,显微镜下瘤细胞多呈纺锤形、核长杆状,排列成栅栏或漩涡状,胞浆似纵纤维状,内含粗面内质网等细胞,瘤细胞边缘有很多长突起、交错伸延于细胞间隙内,和胶原纤维与罗斯小体并存,有的瘤细胞为多形,成团群集、界限不清,组成大小形状各异的团网,细胞间有含粘液的微空隙两型细胞可共存,唯多以其一为主,肿瘤增长较缓慢,不同时期速度可不同,若发展过快,其中心可液化囊变,瘤体本身血管分布不多,源于神经但无神经从中穿行。是颅内神经瘤最多见的一种,占颅内肿瘤的7%-12%,占桥小脑角肿瘤的80-95%。临床以桥小脑角综合征和颅内压增高征为主要表现。是良性肿瘤,早诊早治疗效好,肿瘤较大合并颅内高压者手术是唯一出路。
多发人群:高峰在30~50岁,女性约为男性2倍
临床检查:颅脑CT 颅脑MRI 正电子发射计算机断层扫描 小气脑CT扫描
治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(50000 —— 100000元)
相关医院