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血友病医院
补充说明：血友病医院
a******W 2015-02-19 16:48
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
血友病是一种遗传因子.普遍常见的为甲型和乙型血友病 .分别为缺少因子八和缺少因子九. 首先需要去医院确证缺少那种因子.这样子才能对症治疗.症状一般为创伤后止血时间长于常人,或者自发性出血. 如果受伤的话,如果是外伤,首先应该在清理创面后,压迫止血,如果伤口不大,一般压迫止血可以解决,如果创面很大,需要配合第八因子或九因子.可以迅速止血.如果出现内脏或者其他的创伤,就必须去医院,输注大计量的因子了8因子的半衰期为8-12小时.祝你健康！
2015-02-19 16:48
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医生回答(1)
李美苏 主治医师 三甲
提问
血友病医院一般是指血液内科。血友病是一种凝血功能障碍性疾病，主要是由于体内凝血因子缺乏，导致凝血功能障碍，从而出现皮肤、黏膜出血，关节肿痛，肌肉出血，鼻出血，牙龈出血等症状。血友病的患者一般可以去血液内科就诊。
血友病的患者可以去血液内科进行血常规检查、凝血功能检查、凝血因子活性测定等检查，明确诊断。确诊后患者可以在医生指导下输注凝血因子进行治疗，以帮助控制病情。在日常生活中，患者要注意避免受伤，以免引起出血不止的情况。
在日常生活中，患者还要注意保持良好的生活习惯，避免过度劳累，注意劳逸结合。饮食上，患者可以适当进食富含铁元素的食物，如猪肝、菠菜等，有助于改善因缺铁导致的贫血症状。
2015-02-19 16:48
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血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病，约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告，血友病A的发病率约为 15～20/10万人口，欧美各国统计，约为5～10/10万人，中国血友病 A 发病率约为3～4/10万人口。血友病B(hemophilia B)，称因子IX缺乏症或Christmas病，发病率约1.0～1.5/105，占血友病的15%～20%。因子IX的基因长34kb，位于X染色体长臂，有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白，相对分子量为5.6万，合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似，采用替代疗法，可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。
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