首页> 不孕不育> 不孕不育> 优生优育> 胎儿海绵肾多囊肾

精选回答(1)

高建军 副主任医师 潍坊市妇幼保健院 三甲

擅长:尿道炎,膀胱炎,肾炎,尿路结石,尿路肿瘤,前列腺炎,前列腺增生,前列腺癌, 男性不育症,少精子症,弱精子症,畸形精子症,无精子症,阳痿,早泄,包皮过长,包茎,包皮炎,龟头炎,包皮龟头黏连

提问

胎儿海绵肾多囊肾是由于遗传因素引起的肾脏结构异常,导致尿液滞留并形成多个囊肿。
胎儿海绵肾是一种先天性遗传性疾病,主要由于基因突变导致肾脏集合管发育异常。这些异常的集合管形成许多小囊泡,使肾脏内部充满液体,从而出现多囊肾的情况。这种尿液滞留会使得囊肿逐渐扩大,并对肾脏产生压迫,进而影响肾脏的功能。
如果胎儿超声检查发现双肾皮质回声增强,则需考虑是否存在多囊肾或其他肾脏疾病。此时建议进一步进行羊水穿刺或脐带血DNA检测以确认诊断。
妊娠期间,孕妇应注意定期进行产前检查,包括超声波检查,及时发现胎儿的异常情况。对于胎儿海绵肾多囊肾,应密切监测胎儿肾功能的变化,避免使用可能损害肾脏的药物,并遵循医生的指导进行治疗和管理。

2024-01-08 17:44

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医生回答(1)

刘潇 主治医师 三甲

提问

您好:常染色体显性遗传性多囊肾(即成型多囊肾)大多数(至少在75%以上)是由父母遗传的,而还有极少数(25%以下)不是经父母遗传,而是基因突变造成的,临床也会遇到虽是成人型多囊肾但没有父母遗传史者,即有可能属于这种情况;常染色体隐性遗传性多囊肾则是由父母遗传的,并且必须是父母双方均携带此种基因时才有可能发病;单纯性肾囊肿是后天形成的,发病时间较晚,与父母遗传无关;髓质海绵肾和发育不良性多囊性肾病二者都是先天发育不良形成的;获得性肾囊肿是由于长期血液透析造成的,也与父母遗传无关。 对于大月份胎儿,有些通过B超等可以发现其肾脏有多囊性改变,在这种情况下要认真分析、具体情况具体分析。常见的情况一般有以下两种:1、可通过家族史的询问及多项检查分析胎儿是否常染色体遗传性多囊肾,但不管是显性遗传型多囊肾(成人型多囊肾)抑或是隐性遗传型多囊肾(婴儿型多囊肾),都应慎重决定胎儿的取舍,因为一个多囊肾的子代,对家庭和社会都会产生一定的影响,即不符合优生优育的原则。

2015-02-18 22:21

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多囊肾 (囊胞肾,肾脏良性多房性囊瘤,Potter(Ⅰ)综合征,Perlmann综合征,先天性肾囊肿瘤病)

多囊肾为肾实质中有无数的大小不等的囊肿,大者可很大,小者可肉眼仅能可见,使肾体积整个增大,表面呈高低不平的囊性突起,囊内为淡黄色浆液,有时因出血而呈深褐色或红褐色。多囊肾有两种类型,常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾和常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾。

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