发病时间：不清楚
听神经瘤遗传
补充说明：听神经瘤遗传
a******W 2015-02-17 20:21
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
听神经瘤的遗传性可以采取手术切除、放射治疗、化疗、靶向治疗、免疫治疗等方法进行治疗。如果症状持续或加剧，应立即就医以评估手术治疗的必要性。
1.手术切除
手术切除是指通过外科手术的方式将听神经瘤从其所在的部位完整地移除。此方法是治疗听神经瘤的有效手段之一，因为听神经瘤是一种良性肿瘤，但如果不及时处理可能会对周围组织造成压迫，引起耳鸣、听力下降等症状。而手术切除是最直接有效的治疗方法，能够彻底去除肿瘤组织，减轻或消除相关症状。
2.放射治疗
放射治疗通常包括外照射和内照射两种方式，具体操作由专业医生执行。该技术可精准打击肿瘤细胞，减少对正常组织的损伤，并且具有非侵入性特点；对于无法耐受手术或者复发者尤为适用。
3.化疗
化疗一般采用静脉注射或口服药物的形式进行，周期长短因人而异。 化疗能有效控制听神经瘤的生长速度，缓解病情进展带来的压力增大、疼痛等问题。适用于无法手术或有手术禁忌者。
4.靶向治疗
靶向治疗主要是指利用特定的分子靶点来抑制肿瘤生长和扩散，通常需要定期服用特定药物如厄洛替尼、吉非替尼等。 针对某些特定基因突变引起的听神经瘤，靶向药物能够选择性地作用于这些异常蛋白分子上，从而发挥治疗效果。
5.免疫治疗
免疫治疗主要包括单克隆抗体疗法和CAR-T细胞疗法，前者如曲妥珠单抗、帕妥珠单抗等，后者则需在医院接受采集患者自身T细胞并改造后回输至体内。 免疫治疗旨在恢复机体对抗癌细胞的能力，在某些情况下可用于辅助治疗听神经瘤。其机制在于激活机体固有的抗肿瘤反应，进而攻击并清除残余肿瘤细胞。
建议定期进行家族史调查，特别是直系亲属中有听神经瘤病史的人群，应提高警惕，注意听力变化及耳部不适症状。若确诊为听神经瘤携带者，应积极采取预防措施，如戒烟限酒、保持健康饮食习惯以及规律运动，以降低患病风险。
2024-03-06 19:23
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赵清生 主治医师 三甲
提问
目前治疗的方法归纳为保守治疗和手术治疗两大类。1.保守治疗是指内服药等方法，2.手术治疗是指药物注射、手术切除、冷冻、激光等方法。但是需要医生操作。此病的预防也是关键加强锻炼，增强机体抗病能力。
2015-02-17 20:21
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听神经瘤是指起源于听神经鞘的肿瘤，多源于第Ⅷ脑神经内耳道段，亦可发自内耳道口神经鞘膜起始处或内耳道底，听神经瘤极少真正发自听神经，而多来自前庭上神经，其次为前庭下神经，一般为单侧，两侧同时发生者较少，肿瘤外观呈灰红色，大小不一，形状各异，质底视脂肪性变与囊变的有无和程度的差异而软硬不同，瘤体表面有膜，显微镜下瘤细胞多呈纺锤形、核长杆状，排列成栅栏或漩涡状，胞浆似纵纤维状，内含粗面内质网等细胞，瘤细胞边缘有很多长突起、交错伸延于细胞间隙内，和胶原纤维与罗斯小体并存，有的瘤细胞为多形，成团群集、界限不清，组成大小形状各异的团网，细胞间有含粘液的微空隙两型细胞可共存，唯多以其一为主，肿瘤增长较缓慢，不同时期速度可不同，若发展过快，其中心可液化囊变，瘤体本身血管分布不多，源于神经但无神经从中穿行。是颅内神经瘤最多见的一种，占颅内肿瘤的7%-12%，占桥小脑角肿瘤的80-95%。临床以桥小脑角综合征和颅内压增高征为主要表现。是良性肿瘤，早诊早治疗效好，肿瘤较大合并颅内高压者手术是唯一出路。
多发人群：高峰在30～50岁，女性约为男性2倍
临床检查：颅脑CT 颅脑MRI 正电子发射计算机断层扫描 小气脑CT扫描
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（50000 —— 100000元）
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