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听神经鞘瘤怎么治疗
补充说明：听神经鞘瘤怎么治疗
a******W 2015-02-17 14:07
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
听神经鞘瘤可以通过手术切除、放射治疗、化疗、靶向治疗或免疫治疗进行治疗。如果症状持续或加剧，应建议患者及时就医。
1.手术切除
听神经鞘瘤通常采用显微镜下经迷路入路、乙状窦后入路或经颅开窗术等方法进行摘除。此措施可直接移除肿瘤组织，缓解耳鸣、听力下降等症状。
2.放射治疗
放射治疗通过高能射线照射肿瘤区域来破坏癌细胞，一般分几次完成。该措施适合不宜手术或无法完全切除者，能够控制肿瘤生长，减轻压迫效应。
3.化疗
化疗是使用化学药物如环磷酰胺、紫杉醇等来杀死快速增殖的肿瘤细胞。 对于某些类型的听神经鞘瘤有效，特别是恶性程度较高的亚型。需密切监测血液毒性和听力变化。
4.靶向治疗
靶向治疗涉及特定分子靶点抑制剂如厄洛替尼、吉非替尼等口服给药。 针对存在相应分子异常的听神经鞘瘤提供一种替代方案，在减少副作用的同时改善生活质量。
5.免疫治疗
免疫治疗包括单克隆抗体如西妥昔单抗、帕姆单抗注射液等静脉注射方式。 此法适用于提高机体免疫力对抗肿瘤，对于局部晚期及复发性听神经鞘瘤有效。
患者应定期复查，尤其是术后管理，以便早期发现任何复发或其他并发症。此外，保持良好的生活习惯，如戒烟限酒，也有助于降低患此类疾病的概率。
2024-03-04 00:51
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医生回答(1)
陈家熙 主治医师 三甲
提问
神经鞘瘤的治疗可按照肿瘤体积行肿瘤刮除术或截除术，手术彻底则不易复发；切除不彻底者偶有发生肉瘤改变的报道。恶性神经鞘瘤，预后不佳，常在短期内死亡。
2015-02-17 14:07
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听神经鞘瘤起源于听神经鞘，是一种典型的神经鞘瘤，占颅内肿瘤的7.79%～10.64%，占颅内神经鞘瘤的93.1%，占桥小脑角肿瘤的72.2%，发病年龄多在30～60岁，20岁以下者少见。女略多于男。肿瘤多数发生于听神经的前庭段，少数发生于该神经的耳蜗部，随着肿瘤生长变大，压迫脑桥外侧面和小脑前缘，充满于小脑脑桥角凹内。肿瘤大多数是单侧性，少数为双侧性;如伴神经纤维瘤病时，则正相反。本瘤属良性病变，即使多次复发亦不发生恶变和转移，如能切除，常能获得永久治愈。
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1.各型急性白血病，特别是急性淋巴细胞白血病；恶性淋巴瘤，非何杰金淋巴瘤和蕈样肉芽肿，多发性骨髓病。2.恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、睾丸癌。3.头颈部癌、支气管肺癌、各种软组织肉瘤。4.高剂量用于骨肉病，鞘内注射可用于预防和治疗脑膜白血病以及恶性淋巴瘤的神经侵犯，本品对银屑病也有一定疗效。
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甲氨蝶呤片
1.各型急性白血病，特别是急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和簟样肉芽肿、多发性骨髓病；2.头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病；3.乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。
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