发病时间：不清楚
听神经鞘瘤
补充说明：听神经鞘瘤
a******W 2015-02-17 13:56
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精选回答(1)
李帆 副主任医师 晋中市第一人民医院 三甲
擅长：擅长领域：掌握最新的肺癌，乳腺癌，胃肠道肿瘤，妇科肿瘤等恶性肿瘤的诊疗知识，善于与患者沟通，指导患者健康饮食
提问
听神经鞘瘤是一种起源于听神经鞘的肿瘤，是常见的颅内肿瘤之一。听神经鞘瘤多见于中年人，发病率较高，常单发，也可多发，可发生于脑干内或颅内的任何部位，但以桥小脑角区最多见。
听神经鞘瘤的病因尚不明确，可能与遗传因素、长期接触致癌物质、电离辐射、病毒感染等因素有关。听神经鞘瘤可发生于任何年龄，但常见于40-60岁，性别差异不大。患者早期症状常不明显，随着肿瘤的增大，患者可出现耳鸣、耳闭塞感、听力下降、眩晕、面部麻木等症状。如果肿瘤压迫脑干，还可导致步态不稳、共济失调、吞咽困难等症状。临床上对于听神经鞘瘤主要是进行手术治疗，常用的手术方法为肿瘤切除术。如果肿瘤体积较大，还可遵医嘱联合放射治疗、化学治疗等方法进行治疗。
患者日常生活中应注意保持良好的心态，积极配合治疗，遵医嘱用药，并努力纠正不良生活习惯，有助于缓解症状，促进疾病恢复。此外，还需定期复查，以便医生了解治疗效果，及时调整治疗方案。
2015-02-17 13:56
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医生回答(1)
叶绾 主治医师 三甲
提问
你好，肿瘤的发生及生长主要系基因水平的分子的改变所形成。许多癌症形成被认为是由于正常肿瘤抑制基因丢失及其癌基因激活所致。两种类型的神经纤维瘤病已被广泛研究。遗传学研究认为NF1和NF2基因分别定位于第17号和22号染色体长臂上。两种类型的神经纤维瘤病均以常染色体显性遗传，具有高度的外显率
2015-02-17 13:56
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听神经鞘瘤起源于听神经鞘，是一种典型的神经鞘瘤，占颅内肿瘤的7.79%～10.64%，占颅内神经鞘瘤的93.1%，占桥小脑角肿瘤的72.2%，发病年龄多在30～60岁，20岁以下者少见。女略多于男。肿瘤多数发生于听神经的前庭段，少数发生于该神经的耳蜗部，随着肿瘤生长变大，压迫脑桥外侧面和小脑前缘，充满于小脑脑桥角凹内。肿瘤大多数是单侧性，少数为双侧性;如伴神经纤维瘤病时，则正相反。本瘤属良性病变，即使多次复发亦不发生恶变和转移，如能切除，常能获得永久治愈。
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1.各型急性白血病，特别是急性淋巴细胞白血病；恶性淋巴瘤，非何杰金淋巴瘤和蕈样肉芽肿，多发性骨髓病。2.恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、睾丸癌。3.头颈部癌、支气管肺癌、各种软组织肉瘤。4.高剂量用于骨肉病，鞘内注射可用于预防和治疗脑膜白血病以及恶性淋巴瘤的神经侵犯，本品对银屑病也有一定疗效。
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