发病时间:不清楚
视神经脊髓炎遗传
补充说明:视神经脊髓炎遗传
a******W 2015-02-12 21:23
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精选回答(1)
视神经脊髓炎的遗传性可通过免疫调节、免疫抑制、神经营养药物、非甾体抗炎药、激素替代疗法等方法进行治疗。若症状持续或加剧,应立即就医以评估病情。
1.免疫调节
免疫调节通过使用特定药物来调整机体的免疫反应,如环磷酰胺、硫唑嘌呤等。此方法旨在控制异常的自身免疫反应,因为视神经脊髓炎是由免疫系统错误攻击中枢神经系统引起的。
2.免疫抑制
免疫抑制通过使用特定药物来减少机体的免疫应答,如环孢素A、他克莫司等。此方法旨在减轻因免疫系统过度活跃导致的组织损伤,因为视神经脊髓炎是由于免疫细胞对中枢神经系统发起攻击所致。
3.神经营养药物
神经营养药物包括多种类型,如维生素B族、脑蛋白水解物等,可通过口服或注射给药。这些药物能够促进受损神经元的修复和再生,有助于改善视神经脊髓炎患者的视力和运动功能障碍。
4.非甾体抗炎药
非甾体抗炎药主要有布洛芬缓释胶囊、塞来昔布胶囊等,可口服给药。这类药物具有消炎止痛的作用,能缓解由视神经脊髓炎引发的炎症及疼痛症状。
5.激素替代疗法
激素替代疗法涉及使用人工合成的性激素,如、丙酸睾酮等,按医嘱定期服用。该治疗方法适用于治疗某些类型的视神经脊髓炎伴随的生殖系统功能减退,其机制在于补充缺乏的性激素以支持正常的生理过程。
患者应保持良好的生活习惯,保证充足的睡眠时间,避免熬夜,以免加重病情。
2024-01-11 04:02
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神经炎属免疫性脱髓鞘疾病,发病群体内有遗传现象,但不能确定是否是遗传。视神经脊髓炎属脱髓鞘疾病,及早治疗可愈,必须及早治疗,但非激素能愈。因本病是免疫性特异性病毒感染继发视神经功能障碍,它是一脱髓鞘疾病合并脑干周围神经损伤导致视力障碍而得名。其脱髓鞘治疗不当则继发病灶缺血变性发生病灶多发性硬化,治疗恢复更为困难。其病是一急性或亚急性发作慢性损害神经中枢的疾病,反复的复发和迟发神经再度受损会导致神经白质再度受损,发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命。早期的治疗多以激素及营养疗法治疗,但疗效难以控固,在人体适合病毒复制的条件下病情就会复发.
2015-02-12 21:23
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视神经脊髓炎(neuro-opticmyelitis,NOM)是视神经与脊髓同时或相继受累的急性或亚急性脱髓鞘病变。Devic(1894)复习了16例病例和他本人见到的1例死亡病例,描述NOM的临床特征为急性或亚急性起病的单眼或双眼失明,在其前或其后数天或数周伴横贯性或上升性脊髓炎,后来本病被称为Devic病或Devic综合征。