发病时间:不清楚
视神经脊髓炎抗体
补充说明:视神经脊髓炎抗体
a******W 2015-02-12 20:19
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精选回答(1)
视神经脊髓炎一般会出现抗核抗体、抗神经元抗体、抗AchR抗体、抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体、抗IgA抗体等。
1、抗核抗体
视神经脊髓炎是一种中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病,主要是由于自身免疫系统紊乱,导致视神经与脊髓发生炎症反应,从而引起视力下降、肢体麻木、感觉异常等症状。抗核抗体是一种自身免疫性抗体,通过血液化验检查,可以检查出来。
2、抗神经元抗体
视神经脊髓炎患者的神经元一般会出现损伤的情况,因此可以检查出来抗神经元抗体,如果检查结果为阳性,通常提示患者存在视神经脊髓炎。
3、抗AchR抗体
AchR抗体是一种自身免疫性抗体,通过血液化验检查,可以检查出来。如果检查结果为阳性,通常提示患者存在视神经脊髓炎。
4、抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体
视神经脊髓炎患者的神经元会出现损伤的情况,因此可以检查出来抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体,如果检查结果为阳性,通常提示患者存在视神经脊髓炎。
5、抗IgA抗体
视神经脊髓炎患者的血清中,通常会出现IgA抗体,如果检查结果为阳性,通常提示患者存在视神经脊髓炎。
建议患者及时就医,可以在医生指导下使用甲泼尼龙片、醋酸片等糖皮质激素药物进行治疗,抑制炎症反应。同时,患者也可以遵医嘱使用硫唑嘌呤片、复方环磷酰胺片等免疫抑制剂进行治疗。在日常生活中,患者需要注意保持良好的生活习惯,避免过度劳累,以免加重病情。
2018-06-09 12:14
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医生回答(2)
视神经脊髓炎好发于青年,男女均可发病。急性或亚急性发病,病情进展迅速,可有缓解-复发。急性严重的横贯性脊髓炎和双侧同时或相继出现的球后视神经炎是本病特征性的临床表现,可在短时间内连续出现,导致截瘫和失明。 典型病例临床诊断并不难,但仅有一次孤立发作且仅有一个部位症状则诊断困难,但后来的临床进展可证实。核磁共振显示的视神经和脊髓病灶、视觉诱发电位、脑脊液检查异常等均可提供重要的诊断依据。AQP-4阳性,结合典型的临床表现,影像学特点,诊断为视神经脊髓炎基本上没有问题。
2015-02-12 20:19
举报视神经脊髓炎,是视神经和脊髓同时或相继受累的急性或亚急性脱髓鞘病变。其临床特征为急性或亚急性起病的,单眼或双眼失明,其前或其后数周伴发横贯性或上升性脊髓炎。本病的病因及发病机制还不清楚。中枢系统脱髓鞘病变中,西方人的多发性硬化以脑干病损为主,东方人则以视神经和脊髓损害最常见,可能与遗传素质及种族差异有关。视神经脊髓炎与多发性硬化的关系有待阐明,但临床差别,以及视神经脊髓炎才有的抗体NMO-IgG都表示视神经脊髓炎和多发性硬化极可能不一样。
2015-02-12 20:19
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视神经脊髓炎(neuro-opticmyelitis,NOM)是视神经与脊髓同时或相继受累的急性或亚急性脱髓鞘病变。Devic(1894)复习了16例病例和他本人见到的1例死亡病例,描述NOM的临床特征为急性或亚急性起病的单眼或双眼失明,在其前或其后数天或数周伴横贯性或上升性脊髓炎,后来本病被称为Devic病或Devic综合征。
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