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视神经脊髓炎病理
补充说明:视神经脊髓炎病理
a******W 2015-02-12 15:35
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精选回答(1)
视神经脊髓炎的病理表现为中枢神经系统内淋巴细胞、浆细胞为主的炎性细胞浸润,以及神经纤维脱髓鞘和轴索变性。
视神经脊髓炎是由自身免疫反应异常导致的中枢神经系统炎症性疾病,与遗传易感性和环境因素如感染触发有关。免疫系统错误地攻击身体自身的神经组织,引起炎症和损伤。典型症状包括视力减退、视野缺损、眼痛、肢体无力、感觉异常等。病情严重时可出现急性视力丧失、截瘫或四肢瘫痪。
诊断通常需进行磁共振成像(MRI)扫描以评估视神经和脊髓的病变情况,血液中的特异性抗体检测如抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)IgG抗体水平测定也有助于诊断。治疗可能包括静脉注射大剂量甲泼尼龙冲击治疗,随后口服免疫调节剂如环磷酰胺或多西他赛维持缓解。医生会根据患者的具体情况进行个体化治疗。
患者应保持充足休息,避免过度疲劳,同时遵循医嘱调整饮食结构,确保营养均衡,促进身体健康。
2024-01-08 21:06
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视神经脊髓炎属脱髓鞘疾病是一急性发作慢性损害神经中枢的疾病,若受损神经继发缺血变性则称多发性硬化,发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命,多为基因免疫异常或病毒感染所致.早期的治疗多以激素及营养疗法治疗,但疗效难以控固,由于本病导致髓鞘脱失致神经功能损害严重时继发轴索损害从而复发使神经功能症状进一步加重.病情继发加重.治疗恢复需中西复合才能使受累神经获得再生修复,从病情根本上恢复。
2015-02-12 15:35
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视神经脊髓炎(neuro-opticmyelitis,NOM)是视神经与脊髓同时或相继受累的急性或亚急性脱髓鞘病变。Devic(1894)复习了16例病例和他本人见到的1例死亡病例,描述NOM的临床特征为急性或亚急性起病的单眼或双眼失明,在其前或其后数天或数周伴横贯性或上升性脊髓炎,后来本病被称为Devic病或Devic综合征。
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