发病时间：不清楚
手肌肉萎缩
补充说明：手肌肉萎缩
a******W 2015-02-10 22:15
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
手肌肉萎缩可以考虑营养支持治疗、物理疗法、功能锻炼、针灸治疗、神经营养药物治疗等方法来缓解。如果症状没有改善或者加重，应尽快就医。
1.营养支持治疗
营养支持治疗通过提供均衡饮食或特殊配方食品来补充患者所需的营养成分，以促进机体恢复。此措施有助于改善患者的整体健康状况，增强体质，进而辅助缓解肌肉萎缩的症状。
2.物理疗法
物理疗法包括电刺激、超声波治疗等手段，在专业人员指导下定期开展，旨在强化肌力及关节活动度。这些方法能够提高血液循环效率，减少组织水肿并增强神经-肌肉协调性；从而对因废用导致的软组织僵硬和血液循环不畅有积极影响。
3.功能锻炼
功能锻炼主要包括针对性肌群力量训练以及关节稳定性练习，每日执行计划化运动方案。此举可建立正确的运动模式并增加受损区域周围正常组织负荷；这样可以使受损部位得到充分地利用，防止进一步恶化。
4.针灸治疗
针灸治疗通常由经验丰富的中医师操作，在特定穴位施以细针刺入法，并配合温和旋转手法以激发经络之气。该技术依据传统中医学说调节气血流通状态，具有疏通经络、调和脏腑作用；对于某些类型的手部肌肉萎缩可能有一定的效果。
5.神经营养药物治疗
神经营养药物治疗涉及使用如谷维素片、维生素B12片等药物来滋养受损神经元细胞。这类药品能促进大脑皮层兴奋与抑制过程的平衡，有助于改善神经传导功能紊乱所致的不适现象。
除上述措施外，建议患者避免过度劳累，以免加重肌肉负担，影响病情恢复。若发现肌肉持续无力或疼痛加剧，应及时就医以便获得适当的评估和治疗。
2024-01-17 18:06
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医生回答(1)
李志越 主治医师 三甲
提问
首先确定你父亲是属于什么类型的手肌肉萎缩，可以做基因分析确定病变基因后再做您的基因分析。是否能分析出突变基因要看什么病。现在谈不上成功率。 隐性还是显性不用基因分析，无表现（即你所谓的正常）如果是携带者，后代也有发病的风险。杜兴氏肌肉营养不良症，乃遗传性手肌肉萎缩病。它的基因存在於 X 性染色体中（Xp21），因此它是透过性连锁式隐性遗传型态传播的。男性只有一个x性染色体，因此病患者大多为男性；若女性的一对x性染色体中其一个携有异变的 Dystrophin 基因，她便成为一个DMD的携带者，她的儿子有二分一的机会成为病患者，她的女儿则有二分一机会成为DMD基因携带者。五行肌康宁等系列方剂，可使萎缩、无力的肌肉有不同程度的康复，防止肌肉萎缩及关节挛缩变形，疗效理想。
2015-02-10 22:15
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广义的营养不良(malnutrition)应包括营养不足或缺乏以及营养过剩两方面，现只对前者进行论述。营养不良常继发于一些医学和外科的原因，如慢性腹泻、短肠综合征和吸收不良性疾病。营养不良的非医学原因是贫穷食物短缺。缺乏营养知识，家长忽视科学喂养方法。在发达国家营养不良的病人通常可以通过治疗原发病、提供适当的膳食，对家长进行教育和仔细的随访而治疗。但在许多第三世界国家，营养不良是儿童死亡的主要原因。在营养不良、社会习惯、环境和急、慢性感染之间存在着复杂的交互影响，以至治疗是非常困难，并不是单单提供适当的食物即可解决。
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