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神经系统免疫学检验
补充说明：神经系统免疫学检验
a******W 2015-02-09 16:46
焦虑 神经系统遗传病 单基因遗传病 肌营养不良 脊髓小脑性共济失调
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
神经系统免疫学检验可以通过脑脊液蛋白定量、血清肌酶谱分析、神经传导速度测试、头颅磁共振成像、肌电图等医学检查来评估神经系统功能。如果怀疑存在神经系统问题，建议寻求神经科医生进行进一步的诊断和治疗。
1.脑脊液蛋白定量
通过测量脑脊液中的蛋白质含量来评估中枢神经系统是否受损或感染。通常采用穿刺脊椎抽取少量脑脊液样本，在实验室中检测其中的蛋白质水平。
2.血清肌酶谱分析
通过检测血液中的多种肌酸激酶亚型，辅助诊断肌肉疾病和神经系统相关疾病。抽血后将血液标本送至实验室进行分析，报告结果可能包括CK-MB、LDH等指标。
3.神经传导速度测试
此项目能够反映周围神经的功能状态，有助于诊断神经病变。受检者需平躺在检查床上，医生会夹取两侧上肢及下肢的神经，使用电极刺激并记录神经信号传导速度。
4.头颅磁共振成像
利用磁场与射频波作用于人体，获得头部结构图像，判断是否存在异常情况。在封闭环境中仰卧接受扫描，过程中身体不可移动，以确保获取清晰图像。
5.肌电图
肌电图可以显示肌肉功能状态以及神经系统的活动情况，对神经肌肉疾病的诊断有重要意义。在安静状态下将针电极插入选定的肌肉群组，然后触发收缩以记录电信号。
以上各项检查前应避免剧烈运动，以免影响神经功能评估。此外，若有特殊饮食需求或禁忌，应在预约时告知医护人员。
2024-02-23 08:32
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医生回答(1)
杨影枫 主治医师 三甲
提问
(1)单基因遗传病：是单个基因发生碱基替代、插入、缺失、重复或动态突变引起的疾病，遗传方式包括常染色体显性、常染色体隐性、X连锁隐性、X连锁显性和动态突变性遗传等。临床常见的单基因遗传病包括假肥大型肌营养不良、遗传性脊髓小脑性共济失调、腓骨肌萎缩症和肝豆状核变性等，其中许多疾病是已知的生化异常导致共济失调，如肝豆状核变性是13q14.3-q21.1染色体的ATP7B基因突变所致，后者编码铜转运ATP酶的β多肽，导致铜代谢性障碍;植烷酸贮积病是植烷酸-CoA-羟化酶基因突变所致。
(2)多基因遗传病：是1个以上基因突变的累加效应与环境因素相互作用所致的疾病，癫痫、偏头痛和脑动脉硬化症等是常见的神经系统多基因遗传病。
(3)线粒体遗传病：由线粒体DNA突变所致，为母系遗传，包括线粒体肌病、线粒体脑肌病、线粒体脑病等。Holt(1988)首次发现线粒体病患者mtDNA缺失，证实mtDNA突变是人类疾病的重要病因，建立了有别于传统孟德尔遗传的线粒体遗传新概念。
(4)染色体病：由染色体数目或结构异常所致，如唐氏综合征患者体细胞中多了一个21号染色体。
2015-02-09 16:46
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在统一价值论中，当某事物的价值在将来可能会发生明显降低时，就会对该事物产生一种焦虑感。 焦虑是由紧张、焦急、忧虑、担心和恐惧等感受交织而成的一种复杂的情绪反应。它可以在人遭受挫折时出现，也可能没有明显的诱因而发生，即在缺乏充分客观根据的情况下出现某些情绪紊乱。焦虑总是与精神打击以及即将来临的、可能造成的威胁或危险相联系，主观上感到紧张、不愉快，甚至痛苦和难以自制，并伴有植物性神经系统功能的变化或失调。 病态的焦虑指缺乏相应的客观因素下，出现内心极度不安的期待状态，伴有大祸临头的恐惧感。表现惶惶不安、坐立不安、精神紧张。常常伴有心悸、气急、出汗、四肢发冷、震颤等自主神经功能失调的表现和运动性坐立不安。严重者可以表现为惊恐发作。常见于焦虑障碍。
胞磷胆碱钠胶囊
用于治疗颅脑损伤和脑血管意外所引起的神经系统的后遗症。
右旋糖酐铁分散片
用于明确原因的慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
二巯丁二酸胶囊
用于解救铅、汞、砷、镍、铜等金属中毒。对铅中毒疗效好。可用于治疗肝豆状核变性。
