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什么是mds病
补充说明：什么是mds病
2015-02-08 14:26
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精选回答(2)
郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长：博士，副主任医师，副教授，博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗，特别是血液科常见疾病包括贫血，血小板减少，白细胞减少，发热查因，血常规异常，急慢性白血病，恶性淋巴瘤，多发性骨髓瘤的诊断与治疗，造血干细胞移植及其并发症的诊治。
提问
MDS是骨髓增生异常综合征的简称，是一种造血干细胞的恶性克隆性疾病。
骨髓增生异常综合征是一种造血干细胞的恶性克隆性疾病，病因尚不明确，可能与遗传、理化因素、病毒感染等有关。患者一般会出现贫血、感染、出血等症状，还可能会伴有发热、乏力、体重减轻等症状。建议患者及时就医，可以通过血常规检查、骨髓穿刺检查等方式明确诊断。对于确诊的患者，可以在医生指导下使用来那度胺、沙利度胺等药物进行治疗，也可以遵医嘱通过输血的方式进行治疗。
在日常生活中，患者要注意做好保暖措施，避免着凉，同时还需要注意保持良好的心态，避免情绪激动，以免影响病情恢复。另外，患者还需要注意保持良好的生活习惯，避免熬夜，避免过度劳累。饮食上可以适当进食富含铁元素的食物，如猪肝、猪血等，有助于改善贫血的症状。
2023-07-25 03:11
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杨立志 副主任医师 商丘市睢阳区中医院
擅长：高血压，冠心病，消化系统疾病，中西医结合科，儿科
提问
你好，根据你的咨询，骨髓增生异常综合症（ MDS）属于很严重的疾病，最好到大医院血液科，肿瘤科诊治一下看看，
MDS病是一组起源于造血髓系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾患，主要特征是无效造血和高危演变为急性髓系白血病，临床表现为造血细胞在质和量上出现不同程度的异常变化。其具体临床表现为贫血，可伴有感染或出血，部分病人可无症状。部分患者可有肝，脾，淋巴结轻度肿大，少数患者可有胸骨压痛，肋骨或四肢关节痛。血象可呈全血细胞减少，或任何一系及二系血细胞减少。。
MDS发病率约10/10万～12/10万人口，多累及中老年人，50岁以上的病例占50％～70％，男女之比为2：1。MDS30%～60%转化为白血病。其死亡原因除白血病之外，多数由于感染，出血，尤其是颅内出血。
2018-08-31 06:16
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司徒横 主治医师 三甲
提问
骨髓增生异常综合征是一种造血干细胞克隆性疾病，其特点是骨髓造血细胞发育异常，无法正常分化成熟，导致外周血液中红细胞、白细胞和血小板减少。该疾病需要在医生指导下通过应用环孢素、甲泼尼龙等药物进行治疗。
骨髓增生异常综合征是由基因突变引起的造血干细胞功能障碍，这些细胞不能正常分化成成熟的血细胞，从而导致血液中各种类型的细胞数量减少。骨髓增生异常综合征患者可能出现贫血、感染、出血等症状，贫血可能导致乏力、心悸，感染可能引起发热、畏寒，出血可表现为皮肤瘀斑或鼻出血。
骨髓增生异常综合征可以通过全血细胞计数、骨髓活检以及染色体分析来确诊。全血细胞计数评估血液中的红细胞、白细胞和血小板水平，而骨髓活检则能直接观察到骨髓内异常细胞的存在。骨髓增生异常综合征通常采用造血干细胞移植、免疫调节治疗等方法进行处理。造血干细胞移植可以重建正常的造血功能，而免疫调节治疗旨在控制病情进展。
患者应保持良好的营养状态，避免接触化学毒物，如苯及其衍生物，以减轻病情对身体的影响。
2024-02-03 17:10
举报季沫怡 主治医师 三甲
提问
MDS-RAEB-I型,即难治型贫血伴原始细胞增多i型,属骨髓增生异常综合征.
1,像低危和中危-1患者,一般采用支持治疗,如成分输血·雄激素类药物,细胞因子,环孢素,沙利度胺等,旨在提高生活质量.
2,年纪较轻（一般小于50）,体能状况较好的中危-2和高危患者,可选用联合化疗或移基因干细胞移植.
3,年纪较大（50以上）,体能较差或高危患者,可选用小剂量A-raC,VP-16,三尖杉酯碱,美发仑等单药化疗.
4,增生低下的,体能状况较好的患者,可选用ATG/ALG等免疫抑制剂治疗.
2015-02-08 14:26
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在一定容积的循环血液内红细胞计数、血红蛋白量以及红细胞压积均低于正常标准者称为贫血。其中以血红蛋白最为重要，成年男性低于120g/L(12.0g/dl)，成年女性低于110g/L(11.0/dl)，一般可认为贫血。贫血是临床最常见的表现之一，然而它不是一种独立疾病，可能是一种基础的或有时是较复杂疾病的重要临床表现，一旦发现贫血，必须查明其发生原因。不同原因导致的贫血有缺铁性贫血、溶血性贫血、巨幼细胞性贫血、再生障碍性贫血、地中海贫血、镰状细胞贫血、先天性红细胞生成异常性贫血、铁粒幼红细胞性贫血、骨髓痨性贫血等。急慢性贫血：急性失血所致贫血、慢性贫血（如风湿病性贫血、感染性疾病所致贫血、甲状腺功能减低所致贫血、肝脏疾病所致贫血、慢性肾性贫血、恶性肿瘤所致贫血等）。
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