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局限性硬皮病有治好的吗

发病时间:不清楚

局限性硬皮病有治好的吗

补充说明:局限性硬皮病有治好的吗

2009-08-02 21:27

局限性硬皮病 系统性硬皮病 皮肤 保湿 手术 局灶性硬皮病 肌肉萎缩 肢体乏力 醋酸泼尼松片 地塞米松片 消化

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精选回答(2)

刘芳 副主任医师 东部战区总医院 三甲

擅长:痤疮,足癣,脱发,性病,系统性红斑狼疮,过敏性皮炎,湿疹

提问

局限性硬皮病通常是指局灶性硬皮病。局灶性硬皮病是否有治好的情况,需要根据病情的严重程度进行综合考虑。

局灶性硬皮病是指皮肤局部发生病变,可能是家族遗传造成的,如果病情并不是特别严重,没有给自身带来不适症状,此时一般是可以治好的。如果病情相对比较严重,且出现了皮肤发白、肌肉萎缩、肢体乏力等症状,此时一般无法治好。

如果患者出现了局灶性硬皮病,可以遵医嘱通过糖皮质激素类的药物进行辅助改善,比如醋酸片、片等,在一定程度上可以达到缓解病情的效果。

在日常生活中,要多注意皮肤的保护情况,不要经常用手抓挠局部,以免造成破损,影响到身体健康。也需要养成良好的饮食习惯,可以多吃些清淡易消化的流质食物。

2023-07-27 02:20

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陶新 副主任医师 上海市嘉定区南翔医院

擅长:心血管及呼吸科等内科疾病的诊治。

提问

你好,系统性硬皮病的情况下是一种免疫性的疾病,所以平时要注意通过糖皮质激素来进行治疗的,而且的话要注意皮肤保湿的,如果是有必要的话,可以做一个手术来进行治疗的。平时的话要注意定期检查一下,生活注意规律,也要注意增强体质

2018-08-20 15:33

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疾病百科

疾病百科

局限性硬皮病 (局灶性硬皮病)

顾名思义,硬皮病(scleroderma)是皮肤变硬的疾病。一般分类将病变局限于皮肤的,内脏不受累及的称为局限性硬皮病(localized scleroderma),位于病谱一端,系统性硬化症(systemic sclerosis)中弥漫性硬皮病(diffuse scleroderma),皮肤病变广泛并伴有多脏器累及位于病谱的另一端。在两极之间,有一些中间类型,如局限性中的泛发性硬斑病,系统性中的肢端型硬皮病,CREST综合征等。

  • 多发人群:所有人群

  • 临床检查:皮肤病理检查  

  • 治疗费用:市三甲医院约(500-1000元)

适用药品

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对皮质类固醇治疗有效的非感染性炎症性皮肤病。如脂溢性皮炎、接触性皮炎、异位性皮炎、局限性神经性皮炎、钱币状皮炎和寻常型银屑病。

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1.妇科:外阴阴道念珠菌病。2.皮肤科/眼科:(1)花斑癣、皮肤真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。(2)由皮肤癣菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。3.系统性真菌感染:系统性曲霉病及念珠菌病、隐球菌病(包括隐球菌性脑膜炎)、组织胞浆菌病、孢子丝菌病、副球孢子菌病、芽生菌病和其它各种少见的系统性或热带真菌病。注:对于免疫受损的隐球菌病患者及所有中枢神经系统隐球菌病患者,只有在一线药物不适用或无效时,方可使用本品治疗。

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1、已确认的适应症 1.1 移植 a. 器官移植 ─预防异体移植物的排斥反应,包括肾、肝、心、肺、心肺联合和胰移植。 ─治疗曾接受其它免疫抑制剂的患者所发生的移植物排斥反应。 b.骨髓移植 ─预防骨髓移植排斥反应。 ─预防和治疗GVHD。 1.2 非移植性适应症 诊断和决定处方本品者,应是具有应用免疫抑制剂,特别是环孢素经验的医师。 a. 内源性葡萄膜炎 ─活动性有致盲危险的中部或后部非感染性葡萄膜炎,而常规疗法无效或产生不可接受的不良反应者。 ─7-70岁肾功能正常的伴复发性视网膜炎的贝切特氏(Behcet's)葡萄膜炎患者。 b. 银屑病 交替疗法无效或不适用的严重病例。 c. 异位性皮炎 传统疗法无效或不适用的严重病例。 d. 类风湿性关节炎 2、其它可能用途 肾病综合征 ─特发性皮质激素依赖性和拮抗性肾病综合征(活检证实大多数病例为微小病变型肾病[MCD]或局灶性节段性肾小球硬化症[FSGS]),传统细胞抑制剂治疗无效、但至少尚存在50%以上的正常肾功能的患者。应用本品后,可缓解病情,或维持由其它药物包括皮质激素所产生的缓解作用,从而停用其它药物。

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温肾助阳,用于肾阳虚引起的腰膝酸软,神疲乏力、肢体困倦、阳事痿弱、怕冷、夜尿频多、气短作喘。

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