首页> 内科> 风湿免疫科> 硬皮病> 什么叫硬皮病

精选回答(1)

任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

提问

硬皮病是一种以皮肤纤维化和硬化为特征的慢性结缔组织病,其病因和发病机制尚未完全明确,可能与遗传、环境因素、免疫异常等有关。
硬皮病的发病机制涉及多种细胞因子、生长因子、炎症介质以及自身抗体的参与。其中,成纤维细胞活化是关键环节,导致胶原蛋白和其他基质成分过度产生,引起皮肤和内脏器官的硬化。硬皮病的症状包括皮肤变厚、紧绷、失去弹性,还可能出现雷诺现象,即手指或脚趾末端出现苍白、发绀和潮红等循环障碍表现。
诊断硬皮病通常需要进行抗核抗体检测、血沉率测定、超声心动图、肺功能测试等实验室检查和影像学检查。硬皮病的治疗主要包括药物治疗和物理治疗,常用药物有环磷酰胺、甲泼尼龙等糖皮质激素类药物,以及环孢素A、他克莫司等免疫抑制剂;物理治疗则可采用光疗、温疗等非特异性治疗方法缓解症状。
患者应避免接触刺激性物质如烟草烟雾,保持良好的血液循环,预防手足部溃疡的发生。

2023-12-26 03:31

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医生回答(1)

徐晓娴 主治医师 三甲

提问

病病因不明,多认为与遗传,感染,免疫调节失常,结缔组织代谢及血管异常相关.局限型无内脏损害,预后良好.系统型可伴多脏器损害,发病隐袭,疾病经过缓慢,常可迁延数年乃至数十年以上,加上食道胃肠损害,肺,心,肾均能累及,最后多因营养障碍,各重要器官功能衰竭及并发症而告终.目前治疗方法虽多,但效果不一,但药物可减轻症状,延缓疾病进展.我国使用中西医结合疗法,合理对症选用药物,加强患者信心,坚持配合用药当会有更好疗效.

2015-02-07 14:50

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疾病百科

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硬皮病 (痹症,胶原沉着病,皮痹,系统性硬化症,血痹,进行性全身性硬化症)

硬皮病(scleroderma),是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病,其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官,如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化,称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化,这种情况被称为系统性硬皮病,往往病情严重,预后较差。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多,女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20~50岁多见。生育年龄的妇女发病最为多见,儿童、老人也可发病。有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。

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