发病时间:不清楚
视神经脊髓炎遗传吗
补充说明:视神经脊髓炎遗传吗
a******W 2015-02-04 15:59
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精选回答(1)
视神经炎属免疫性脱髓鞘疾病,发病群体内有遗传现象,但不能确定是否是遗传。视神经脊髓炎属脱髓鞘疾病,及早治疗可愈,必须及早治疗,但非激素能愈。因本病是免疫性特异性病毒感染继发视神经功能障碍,它是一脱髓鞘疾病合并脑干周围神经损伤导致视力障碍而得名。其脱髓鞘治疗不当则继发病灶缺血变性发生病灶多发性硬化,治疗恢复更为困难。其病是一急性或亚急性发作慢性损害神经中枢的疾病,反复的复发和迟发神经再度受损会导致神经白质再度受损,发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命。早期的治疗多以激素及营养疗法治疗,但疗效难以控固,在人体适合病毒复制的条件下病情就会复发.
2015-02-04 15:59
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视神经脊髓炎具有一定的遗传倾向,可能会遗传给下一代。
视神经脊髓炎是一种主要累及视神经和脊髓的自身免疫性疾病,可能与感染、遗传、环境等因素有关。视神经脊髓炎的发病可能与遗传因素有关,如果父母双方或一方患有视神经脊髓炎,则子女患有视神经脊髓炎的概率会比较高。另外,如果患者长期接触有毒物质,也可能会增加患病的风险。视神经脊髓炎的患者可能会出现视力下降、视野缺损、肢体麻木、感觉异常等症状。如果患者出现上述症状,建议及时就医,可以在医生指导下使用甲泼尼龙片、醋酸片等糖皮质激素药物进行治疗。同时,患者也可以遵医嘱使用硫唑嘌呤片、环磷酰胺片等免疫抑制剂进行治疗。
在日常生活中,患者应注意保持良好的生活习惯,避免过度劳累,注意劳逸结合。如果出现不适症状,建议患者及时就医治疗,以免延误病情。
2015-02-04 15:59
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视神经脊髓炎(neuro-opticmyelitis,NOM)是视神经与脊髓同时或相继受累的急性或亚急性脱髓鞘病变。Devic(1894)复习了16例病例和他本人见到的1例死亡病例,描述NOM的临床特征为急性或亚急性起病的单眼或双眼失明,在其前或其后数天或数周伴横贯性或上升性脊髓炎,后来本病被称为Devic病或Devic综合征。