发病时间:不清楚
神经性肾母细胞瘤
补充说明:神经性肾母细胞瘤
a******W 2015-02-01 11:47
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精选回答(1)
神经性肾母细胞瘤是一种罕见的儿童恶性肿瘤,起源于胚胎期的神经嵴组织,通常发生在肾脏,具有侵袭性强、易转移等特点。
神经性肾母细胞瘤是由异常增生的原始胚芽细胞组成的恶性肿瘤,这些细胞可能来源于未分化的神经嵴组织。其发生与遗传因素如基因变异有关,也受环境影响如孕期接触放射线等。早期可能无明显症状,随着病情进展可出现腹部肿块、血尿、贫血等症状。晚期还可能出现高烧不退、食欲减退、体重下降等情况。
诊断神经性肾母细胞瘤的主要检查包括超声波检查、计算机断层扫描(CT)以及磁共振成像(MRI)。此外,医生可能会抽取骨髓液进行细胞学分析以评估肿瘤扩散的程度。该疾病的治疗主要是手术切除肿瘤,术后配合放疗和化疗。对于无法手术或广泛转移者,可考虑靶向治疗,常用药物有环磷酰胺注射液、依托泊苷软胶囊等。
患者应保持良好的营养状态,避免过度劳累,定期复查,监测病情变化,及时发现并处理任何潜在的问题。
2024-01-21 16:00
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医生回答(1)
您好,根据你的描述这种情况主要考虑是要及时的化疗治疗。肾母细胞瘤是一种胚胎性恶性肿瘤。好发于儿童,是儿童第二位常见的腹部恶性肿瘤,确切病因尚不清楚,可能与11号染色体上的基因的丢失或突变有关,也可能是由于间叶的胚基细胞向后肾组织分化障碍,并且持续增殖造成的。手术治疗是关键,但后期的康复理疗也很重要,建议中西医联合治疗。手术后注意休息,避免劳累,减少水和食盐的摄入,不要吃辛辣食物,不要吃油腻食物,注意尿量多少,避免着凉感冒。另外可以做一下肾功、尿常规等检查,看具体情况如何,根据检查选择治疗。
2015-02-01 11:47
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肾母细胞瘤(Wilms'tumor)是最常见的腹部恶性肿瘤,其发病率在小儿腹部肿瘤中占首位。肿瘤主要发生在生后最初5年内,特别多见于2~4岁。左右侧发病数相近,3~10%为双侧性,或同时或相继发生。男女性别几无差别,但多数报告中男性略多于女性。个别病例发生于成人。因从胚胎发生上由后肾发展而成,且肿瘤由极其类似肾母细胞的成份所组成。