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唐氏综合症标准值
补充说明：唐氏综合症标准值
a******W 2015-01-19 18:13
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精选回答(2)
黄存 副主任医师 马鞍山市妇幼保健院 三甲
擅长：擅长不孕症的规范诊疗、生殖内分泌疾病、反复流产的诊治、人工授精及试管婴儿技术等。
提问
唐氏综合征标准值通常是指唐氏综合征产前筛选检查中的甲胎蛋白值。一般情况下，唐氏综合征产前筛选检查中的甲胎蛋白值小于2.5MOM为低风险，在2.6-3MM为临界风险，在3MM及以上为高风险。
唐氏综合征产前筛选检查是一种产前筛查方法，主要是通过抽取孕妇的血液，检查血液中的甲胎蛋白、人绒毛膜、游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患有唐氏综合征的风险。一般情况下，甲胎蛋白的正常值小于2.5MOM，如果孕妇的年龄在35岁以下，体重在10kg以下，孕周在11-13周，甲胎蛋白的正常值小于3.5MOM。如果孕妇的年龄在35岁以上，体重在10kg以下，孕周在11-13周，甲胎蛋白的正常值小于2.5MOM。如果孕妇的年龄在**岁以上，体重在15kg以下，孕周在20周以上，甲胎蛋白的正常值小于2.5MOM。如果孕妇的年龄在35岁以下，体重在10kg以下，孕周在11-13周，甲胎蛋白的正常值小于3.5MOM。
如果孕妇的年龄在35岁以上，体重在10kg以下，孕周在20周以上，甲胎蛋白的正常值小于2.5MOM。建议孕妇及时前往医院就诊，通过检查明确诊断后，在医生的指导下进行针对性处理。
2018-11-21 08:21
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荆永珍 副主任医师 牡丹江市第二人民医院 三甲
擅长：阴道炎，盆腔炎，不孕不育，月经不调，宫颈炎，子宫肌瘤，宫颈癌，子宫内膜癌等疾病的诊治。
提问
您好，很高兴为您解答，这个风险值属于高风险，一般小于1/270是低风险。这种情况说明患唐氏儿综合征风险会比较高，但是不是说一定就有问题，既不要过分担心，但是也不能抱侥幸心理，该做的进一步检查还是需要做的，建议您做羊水穿刺查染色体进一步明确。
2018-06-23 11:59
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医生回答(3)
陆梓琛 主治医师 三甲
提问
唐氏综合征又称21-三体综合征，是由于21号染色体异常导致的疾病。通常通过羊水穿刺或绒毛取样进行诊断，其标准值为21号染色体多一条即为异常。21号染色体多一条会导致智力低下、特殊面容等，患者会出现生长发育迟缓、身材矮小、头围小于正常同龄人的情况。目前没有特定的治疗方法可以改善唐氏综合征的症状，但早期教育和干预可能有所帮助。建议定期进行胎儿超声检查以监测胎儿生长情况。
建议孕妇在整个孕期都要注意营养均衡，避免接触放射性物质以及化学药品，以免影响胎儿健康。
2024-01-17 10:50
举报姚李成 主治医师 三甲
提问
唐氏综合征风险率1/41174低于（1/250）为低风险；神经管缺陷风险7.28（标准值2.5）高于2.5为高风险；母龄风险率1/1018低风险。您的检查结果有些高风险，建议您要进一步检查羊水，如果结果异常要及时终止妊娠
2015-01-19 18:13
举报向医生提问
唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。 需要检查的人群：孕妇(妊娠16~18周内)
相关疾病： 小儿唐氏综合征
注意事项： 在产前筛查时，孕妇需要提供较为详细的个人资料，包括出生年月，末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎，是否吸烟，异常妊娠史等，由于筛查的风险率统计中需要根...
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