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尖锐疣是怎么得的
补充说明:尖锐疣是怎么得的
a******W 2015-01-05 19:35
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精选回答(1)
尖锐疣可能是由于人乳头瘤病毒感染、自身免疫缺陷、皮肤外伤、血液传播、垂直传播等引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。
1.人乳头瘤病毒感染
人乳头瘤病毒通过黏膜接触传播,感染后潜伏期较长,在体内繁殖可导致生殖器、肛门等部位出现尖锐湿疣。患者可在医生指导下使用咪喹莫特软膏、氟尿嘧啶软膏等药物进行局部治疗。
2.自身免疫缺陷
自身免疫缺陷使得机体无法有效抵御人乳头瘤病毒感染,从而增加患尖锐湿疣的风险。针对自身免疫缺陷的治疗可能有助于提高免疫力,减少感染风险。例如遵医嘱服用环孢素软胶囊、甲泼尼龙片等免疫调节剂。
3.皮肤外伤
皮肤外伤可能导致微小伤口,使人乳头瘤病毒更容易进入人体并扩散到其他部位。预防皮肤外伤是减少感染风险的重要措施。日常生活中应避免剧烈运动引起的擦伤和割伤。
4.血液传播
血液传播是指通过共用未经消毒的注射器、纹身器械等方式,将含有病毒的血液引入未感染者体内,引起感染。为防止血液传播,建议使用一次性注射器,并对纹身器械进行彻底消毒。
5.垂直传播
当孕妇患有尖锐湿疣时,可通过胎盘或分娩过程将病毒传给胎儿,导致新生儿感染。孕期筛查和及时治疗可以降低垂直传播的风险。对于已确诊的孕妇,应在专业医生指导下选择合适的治疗方法,如冷冻治疗、激光治疗等。
患者需要定期复查以监测病情变化,如有异常应及时就医。同时,保持良好的个人卫生习惯也是预防尖锐湿疣的关键步骤之一。
2024-01-21 01:57
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尖锐疣是怎么得的,损害初起为细小淡红色丘疹,以后逐渐增大增多,单个或群集分布,湿润柔软,表面凹凸不平,呈乳头样、鸡冠状或菜花样突起。红色或污灰色。根部常有蒂,且易发生糜烂渗液,触之易出血。尖锐疣怎么能治好,不使用别人的内衣、泳装及浴盆;在公共浴池不洗盆浴,提倡淋浴,沐浴后不直接坐在浴池的坐椅上;在公共厕所尽量使用蹲式马桶;上厕所前后用肥皂洗手。男性尿道内和肛周,女性的前庭、尿道口、壁和子宫颈口的疣体,或男女两性的疣体大小和数量均超过上述标准者,尖锐疣是怎么得的,建议用物理方法治疗。物理疗法治疗后,体表尚有少量疣体残存时,可再用外用药物治疗。 尖锐疣是怎么得的,无论药物治疗或物理治疗,必需作醋酸白试验,尽量清除疣体损害,以减少复发。
2015-01-05 19:35
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尖锐湿疣又称生殖器疣或性病疣,是一种由人类乳头瘤病毒引起的性传播疾病。潜伏期在3个月左右,短者3周,长者8个月以上,平均为3个月,主要是性活跃人群,以20~30岁为发病高锋。发病很大程度上取决于接种的病毒数量和机体特异性免疫力。临床上表现为尖刺状,表面潮湿,故而得名。临床上可分为:男性尖锐湿疣、女性尖锐湿疣、儿童尖锐湿疣
多发人群:性活跃人群
典型症状: 湿疣 乳头状肿物 外阴鳞状上皮疣状增生 溃疡分泌物恶臭 出血性丘疹
临床检查: 湿疣 乳头状肿物 外阴鳞状上皮疣状增生 溃疡分泌物恶臭 出血性丘疹
治疗费用:市三甲医院约(5000 —— 10000元
转移因子胶囊
用于治疗病毒性感染和自身免疫性疾病:1.皮肤病;扁平疣,带状疱疹,单纯疱疹,两周为一个疗程;银痟病,尖锐湿疣等,三个月为一个疗程;2.呼吸道疾病;反复感冒,支气管炎,哮喘,慢性支气管炎,过敏性鼻炎,流行性腮腺炎等,两周一个疗程;3.病毒性肝炎,肝硬化,流行性出血热等,三个月一个疗程;4.其他:(1)肾病综合征,类风湿性关节炎,过敏性紫癜,硬皮肤,红斑浪疮,溃疡病等,三个月一个疗程。(2)恶性肿瘤,肿瘤病人放化疗后的辅助治疗,一个月一个疗程。
咪喹莫特乳膏
成人外生殖器和肛周尖锐湿疣。
疣迪搽剂
清热解毒,化瘀散结。用于尖锐湿疣,生殖器疱疹。
富马酸替诺福韦二吡呋酯片
HIV-1 感染 富马酸替诺福韦二吡呋酯适用于与其他抗反转录病毒药物联用,治疗成人 HIV-1 感染。 使用富马酸替诺福韦二吡呋酯开始治疗 HIV-1 感染时,应考虑以下几点: 富马酸替诺福韦二吡呋酯不应与含有替诺福韦的固定剂量复方制剂联用,包括: 依非韦伦/恩曲他滨/富马酸替诺福韦二吡呋酯 利匹韦林/恩曲他滨/富马酸替诺福韦二吡呋酯 恩曲他滨/丙酚替诺福韦 艾维雷韦/考比司他/恩曲他滨/丙酚替诺福韦 恩曲他滨/利匹韦林/丙酚替诺福韦 艾维雷韦/考比司他/恩曲他滨/富马酸替诺福韦二吡呋酯 恩曲他滨替诺福韦 丙酚替诺福韦 慢性乙型肝炎 富马酸替诺福韦二吡呋酯适用于治疗慢性乙肝成人和 ≥ 12 岁的儿童患者。 在开始使用富马酸替诺福韦二吡呋酯治疗 HBV 感染时,应考虑到以下要点: 成人患者中该适应症的确立基于从初次接受核苷治疗的受试者和既往接受过治疗且证实拉米夫定耐药的受试者中获得的安全性和疗效数据。受试者为肝功能代偿的 HBeAg 阳性和 HBeAg 阴性慢性乙肝成人受试者。 富马酸替诺福韦二吡呋酯在数量有限的患有失代偿期肝病的慢性乙肝受试者中进行过评价。 临床试验中基线时存在阿德福韦相关突变的受试者数量太少,所以尚无法对疗效下结论。
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