精选回答(1)

张建波 副主任医师 牡丹江市妇幼保健院 三甲

擅长:中西医结合治疗皮肤病性病,激光美容。

提问

尖锐疣可能是由于人乳头瘤病毒感染、自身免疫缺陷、皮肤外伤、血液传播、垂直传播等引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。
1.人乳头瘤病毒感染
人乳头瘤病毒通过黏膜接触传播,感染后潜伏期较长,在体内繁殖可导致生殖器、肛门等部位出现尖锐湿疣。患者可在医生指导下使用咪喹莫特软膏、氟尿嘧啶软膏等药物进行局部治疗。
2.自身免疫缺陷
自身免疫缺陷可能导致机体无法有效抵御人乳头瘤病毒感染,从而增加患尖锐湿疣的风险。针对自身免疫缺陷的治疗可能有助于提高免疫力,减少感染风险。例如遵医嘱服用环孢素软胶囊、甲泼尼龙片等免疫调节剂。
3.皮肤外伤
皮肤外伤会导致微小伤口,使人乳头瘤病毒更容易进入人体并扩散到其他部位。预防皮肤外伤是防止感染的重要措施。日常生活中应避免剧烈运动引起的擦伤和割伤。
4.血液传播
血液传播是指通过共用未经消毒的注射器、纹身器械等方式,使得人乳头瘤病毒随着血液流动而扩散至全身。为降低风险,建议个人不共用生活用品,如牙刷、毛巾等;同时,需定期体检,特别是对于有家族史者。
5.垂直传播
当孕妇患有尖锐湿疣时,可通过胎盘将病毒传给胎儿,导致新生儿感染。孕期筛查和产后随访是管理垂直传播的关键步骤。产前检查中,可通过超声波检查评估胎儿状况。
患者需要保持良好的个人卫生习惯,避免与他人共用个人物品,以减少交叉感染的风险。若发现异常情况,应及时就医,以便早期诊断和治疗。

2023-12-27 11:25

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医生回答(1)

吴萍 主治医师 三甲

提问

您好,尖锐疣怎么得的,男性尿道内和肛周,女性的前庭、尿道口、阴道壁和子宫颈口的疣体,或男女两性的疣体大小和数量均超过上述标准者,建议用物理方法治疗。尖锐疣怎么得的,男女两性在外生殖器部位所见到的疣体,如果单个疣体直径<5mm、疣体团块直径<10mm、疣体数目<15个,则外用药物治疗。当尖锐湿疣呈菜花或疣赘状生长时,基底常形成蒂,此时先以电灼法在蒂部作切割是理想的治疗手段,剩余的损害可采用冷冻、激光或药物等治疗。尖锐疣怎么得的,鬼臼毒素酊是首选的药物。方法是将药液涂于疣体上。如果疣体没有脱落,则在休息4天后作第二疗程治疗,可连续用药三个疗程。不良反应主要是局部疼痛,红肿,没有发现全身性不良反应。

2015-01-03 21:29

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疾病百科

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湿疣

湿疣潜伏期3周到8个月,平均3个月,多见于性活跃的青、中年男女,发病高峰年龄为20-25岁,病程平均在3-5个月的男女患者,在性接触后不久即发病,而病程平均12个月的男性患者,其性接触者可不发病。多数患者一般无症状。损害大小及形状不等。可仅为数个,亦可为多数针头样大的损害:在阴肛部可长成大的肿瘤样物,有压迫感;有恶臭味;有时小的湿疣可出现阴部痛痒不适,病人可出现尿血和排尿困难;直肠内尖锐湿疣可发生疼痛、便血,而直肠内大的湿疣则可引起里急后重感。

  • 多发人群:所有人

  • 临床检查:

适用药品

转移因子胶囊

用于治疗病毒性感染和自身免疫性疾病:1.皮肤病;扁平疣,带状疱疹单纯疱疹,两周为一个疗程;银痟病,尖锐湿疣等,三个月为一个疗程;2.呼吸道疾病;反复感冒,支气管炎,哮喘,慢性支气管炎,过敏性鼻炎,流行性腮腺炎等,两周一个疗程;3.病毒性肝炎,肝硬化,流行性血热等,三个月一个疗程;4.其他:(1)肾病综合征,类风湿性关节炎,过敏性紫癜,硬皮肤,红斑浪疮,溃疡病等,三个月一个疗程。(2)恶性肿瘤,肿瘤病人放化疗后的辅助治疗,一个月一个疗程。

咪喹莫特乳膏

成人外生殖器和肛周尖锐湿疣

疣迪搽剂

清热解毒,化瘀散结。用于尖锐湿疣生殖器疱疹

富马酸替诺福韦二吡呋酯片

HIV-1 感染 富马酸替诺福韦二吡呋酯适用于与其他抗反转录病毒药物联用,治疗成人 HIV-1 感染。 使用富马酸替诺福韦二吡呋酯开始治疗 HIV-1 感染时,应考虑以下几点: 富马酸替诺福韦二吡呋酯不应与含有替诺福韦的固定剂量复方制剂联用,包括: 依非韦伦/恩曲他滨/富马酸替诺福韦二吡呋酯 利匹韦林/恩曲他滨/富马酸替诺福韦二吡呋酯 恩曲他滨/丙酚替诺福韦 艾维雷韦/考比司他/恩曲他滨/丙酚替诺福韦 恩曲他滨/利匹韦林/丙酚替诺福韦 艾维雷韦/考比司他/恩曲他滨/富马酸替诺福韦二吡呋酯 恩曲他滨替诺福韦 丙酚替诺福韦 慢性乙型肝炎 富马酸替诺福韦二吡呋酯适用于治疗慢性乙肝成人和 ≥ 12 岁的儿童患者。 在开始使用富马酸替诺福韦二吡呋酯治疗 HBV 感染时,应考虑到以下要点: 成人患者中该适应症的确立基于从初次接受核苷治疗的受试者和既往接受过治疗且证实拉米夫定耐药的受试者中获得的安全性和疗效数据。受试者为肝功能代偿的 HBeAg 阳性和 HBeAg 阴性慢性乙肝成人受试者。 富马酸替诺福韦二吡呋酯在数量有限的患有失代偿期肝病的慢性乙肝受试者中进行过评价。 临床试验中基线时存在阿德福韦相关突变的受试者数量太少,所以尚无法对疗效下结论。

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