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精选回答(1)

柯怀 副主任医师 阳新县人民医院

擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

提问

染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常也称染色体病,就是染色体畸变,包括数量畸变和结构畸变。最常见的是21三体综合症和先天愚型,患儿表现为智力低下,另外还有18三体综合症、猫叫综合症等。染色体检查是用外周血在细胞生长刺激因子——植物凝集素(PHA)作用下经37℃,72小时培养,获得大量分裂细胞,然后加入秋水仙素使进行分裂的细胞停止于分裂中期,以便染色体的观察;再经低渗膨胀细胞,减少染色体间的相互缠绕和重叠,最后用甲醇和冰醋酸将细胞固定于载玻片上。

2014-12-22 14:40

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医生回答(1)

谢亚成 主治医师 三甲

提问

通常情况下,染色体异常是否能要孩子,一般需要根据染色体异常的类型进行判断。如果是常染色体异常通常不能要孩子,如果是性染色体异常,一般能要孩子。

如果患者在进行染色体检查时,发现染色体异常的情况,可能是由于遗传因素、物理因素、化学因素等原因导致的。如果染色体异常属于常染色体异常,一般是不能要孩子的,因为常染色体异常通常会导致患者出现多发畸形、智力障碍等情况,而且还可能会导致胎儿出现流产、早产等现象。如果染色体异常属于性染色体异常,一般是能要孩子的,因为性染色体异常通常不会对胎儿的生长发育造成影响,并且在怀孕后也不会导致胎儿出现异常情况。

建议患者在怀孕前进行详细的染色体检查,如果发现染色体异常,可以在医生的指导下进行针对性治疗,等身体恢复后再进行备孕。在日常生活中,患者要保持良好的生活习惯,可以适当进行体育锻炼,比如慢跑、游泳、瑜伽等,增强自身的免疫力,减少疾病的发生。

2014-12-22 14:40

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疾病百科

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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