发病时间：不清楚
去分化软骨肉瘤
补充说明：去分化软骨肉瘤
a******W 2014-12-22 13:23
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精选回答(1)
李帆 副主任医师 晋中市第一人民医院 三甲
擅长：擅长领域：掌握最新的肺癌，乳腺癌，胃肠道肿瘤，妇科肿瘤等恶性肿瘤的诊疗知识，善于与患者沟通，指导患者健康饮食
提问
去分化软骨肉瘤的治疗可能包括手术切除、化疗、放疗、靶向治疗和免疫治疗等治疗措施。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。
1.手术切除
通过外科手术彻底移除病变组织，包括可能存在的微小转移灶。由于去分化软骨肉瘤是一种恶性肿瘤，局部浸润性生长且易发生远处转移，因此需要广泛切除以减少复发风险。
2.化疗
根据患者全身状况制定个性化方案，通常采用联合用药方式；疗程数依据病情变化而定。化学药物能够杀死处于增殖活跃期的快速分裂细胞，如肿瘤细胞，在一定程度上控制病情发展。
3.放疗
对于无法完全切除的局部晚期病例或术后辅助治疗提供支持性管理策略。放射线能精确地聚焦于目标区域并造成DNA损伤，从而抑制癌细胞增长及扩散。
4.靶向治疗
针对特定分子异常设计的口服药物，按医嘱规律服用直至出现耐药或其他不良事件。通过阻断信号通路来干扰肿瘤细胞存活、增殖及相关血管生成过程。
5.免疫治疗
利用患者自身免疫系统对抗癌症的一种新型治疗方法，主要包括单克隆抗体和免疫检查点抑制剂两类产品。旨在恢复机体对肿瘤细胞的正常应答能力，适用于某些难治性软组织肉瘤。
需要注意的是，去分化软骨肉瘤为高度恶性的肿瘤，虽然上述治疗措施有助于改善预后，但并不能保证治愈。建议定期复查，监测病情变化，以便及时发现复发或转移。
2024-02-08 06:04
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医生回答(1)
陈肖贤 主治医师 三甲
提问
发病原因
发病原因不明。本瘤是从软骨细胞或间胚叶组织发生，并起源于躯体任何软骨内化骨的骨骼。Giovanni Tallini等学者研究发现软骨骨瘤患者常常会多一条7号染色体。GⅢ软骨骨瘤患者常有17p1的异常。提示CerbB-2癌基因异常表达，7号染色体的增多，17p1的改变可能与软骨肉瘤的发生有关。
2014-12-22 13:23
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软骨肉瘤(Chondrosarcomaofbone)系起源于软骨组织的恶性肿瘤，大多数继发于良性软骨肿瘤，如内生性软骨瘤和骨软骨瘤。其类型较为复杂，有时造成诊断困难。根据肿瘤的发展过程又可分为原发及继发两种。前者发病年龄早，恶性程度高，发展快，预后差，后者则为骨软骨瘤、软骨瘤等良性肿瘤的恶性变，发病较晚，发展缓慢，预后稍佳，占软骨肉瘤的4%。
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