发病时间：不清楚
青春期下丘脑错构瘤
补充说明：青春期下丘脑错构瘤
a******W 2014-12-20 22:20
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精选回答(1)
李帆 副主任医师 晋中市第一人民医院 三甲
擅长：擅长领域：掌握最新的肺癌，乳腺癌，胃肠道肿瘤，妇科肿瘤等恶性肿瘤的诊疗知识，善于与患者沟通，指导患者健康饮食
提问
青春期下丘脑错构瘤是一种罕见的先天性神经内分泌肿瘤，通常在青春期前出现症状，由于下丘脑神经组织发育异常所致。
青春期下丘脑错构瘤是源于下丘脑的异位神经内分泌细胞增生所形成的肿瘤，其生长可能与遗传因素有关。该疾病的典型症状包括早熟、肥胖、多毛等。此外还可能出现头痛、视力变化等症状。
针对此病症，可以进行MRI成像以评估肿瘤的位置和大小；也可以进行激素水平检测来确定是否存在激素异常。治疗选择需考虑肿瘤大小和患者年龄，手术切除是主要治疗方法，如内镜微创手术或开颅手术。对于特定病例，放疗可能是必要的补充手段。
面对青春期下丘脑错构瘤，家长应关注孩子的身体变化，定期监测并记录身高、体重等指标，同时确保孩子接受适当的医学监督和管理。
2024-03-20 08:55
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医生回答(1)
赵好 主治医师 三甲
提问
神经上皮组织肿瘤有两类。一类由神经系统的间质细胞(即胶质细胞)形成，称为胶质瘤;另一类由神经系统的实质细胞(即神经元)形成，没有概括名称。由于从病原学和形态学上，现在还不能将这两类肿瘤完全区别，而胶质瘤常见的多，所以将神经元肿瘤包括在胶质瘤中。神经上皮起源的肿瘤是最常见的颅内肿瘤，约占颅内肿瘤总数的44%。
2014-12-20 22:20
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下丘脑错构瘤(hypothalamichamartoma)又称下丘脑神经元错构瘤，主要见于儿童及婴幼儿，临床上极为罕见。有性早熟，痴笑样癫痫，有些可伴有其他类型癫痫或行为异常。
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